| В другом исследовании представлены результаты 3-месячного использования
препарата меридиа (сибутрамин) для лечения ожирения у 30 женщин с менопаузальным
метаболическим синдромом. Установлено, что меридиа обладает высокой эффективностью,
приводя к клинически значимой потере массы тела у 90% больных, что сопровождается
уменьшением степени абдоминального ожирения и нормализацией липидного спектра
крови.
Во всех странах мира ожирение чаще встречается у женщин, чем у мужчин,
причем за последние 20 лет частота ожирения среди женщин увеличилась в
2 раза [1, 2]. Одна из причин половых различий при ожирении - прибавка
массы тела после менопаузы, которая отмечается более чем у половины женщин
[3]. Увеличение массы в климактерии приводит к формированию менопаузального
метаболического синдрома (ММС), основные проявления которого — абдоминальное
ожирение, дислипидемия и нарушения углеводного обмена [4, 5]. Одним из
звеньев патогенеза ожирения при ММС является замедление базального метаболизма
(расхода энергии) на фоне дефицита половых гормонов. Показано, что снижение
скорости базального метаболизма у женщин в постменопаузе соответствует
прибавке массы тела на 3-4 кг в год [6]. Основным патогенетическим средством
при ММС является ЗГТ [6, 7].
Вместе с тем чрезвычайно перспективны и другие препараты, которые воздействуют
на звенья патогенеза ММС. Таким средством является сибутрамин (меридиа)
- новый препарат в арсенале средств для лечения ожирения. Механизм действия
сибутрамина заключается в избирательном ингибировании обратного захвата
нейромедиаторов серотонина, норадреналина и, в меньшей степени, допамина
в синапсах нейронов ЦНС, результатом чего является более быстрое возникновение
и пролонгирование чувства насыщения и, как следствие, уменьшение объема
потребляемой пищи [8, 9]. Помимо повышения чувства насыщения, меридиа
повышает расход энергии, стимулируя термогенез [10]. Этот эффект обусловлен
активацией центрального воздействия на абдоминальную жировую ткань, в
которой стимулируются b3-рецепторы, ответственные за липолиз [11].
Таким образом, меридиа восстанавливает баланс энергии, воздействуя на
обе его стороны, приводя к уменьшению потребления пищи и увеличению расхода
энергии. Поскольку замедление расхода энергии на фоне дефицита половых
гормонов вносит существенный вклад в развитие ожирения, применение меридиа
при ММС является патогенетически обоснованным.
Цель настоящего исследования - изучить эффективность и переносимость сибутрамина
(меридиа) для лечения ожирения у женщин с ММС, а также оценить влияние
препарата на липидный спектр крови.
Материал и методы
В исследовании принимали участие 30 женщин в возрасте от 42 до 62 лет
(средний возраст 50,9±4,8 года), находившихся в пери- и постменопаузе.
У всех пациенток установлен диагноз менопаузального метаболического синдрома
на основании наличия главного клинического признака - прибавки массы тела
с формированием абдоминального ожирения после наступления менопаузы. Продолжительность
периода после менопаузы у участниц исследования составила от 6 мес до
16 лет, прибавка массы тела - от 4 до 40 кг (в среднем 11,6±7,4 кг). Во
время проведения исследования пациентки не принимали заместительной гормональной
терапии и другие препараты, оказывающие влияние на массу тела. Критериями
исключения из исследования были артериальное давление (АД) выше 160/100
мм рт. ст., а также прием антидепрессантов.
Препарат меридиа (сибутрамин, «Эбботт Лабораториз Спа, Кнолль, АГ») назначался
в начальной дозе 10 мг в сутки в течение 4 нед, после чего больным с потерей
массы тела менее 2 кг дозу препарата увеличивали до 15 мг в сутки. Продолжительность
лечения 12 нед. В ходе исследования ежемесячно оценивались антропометрические
параметры (масса тела, индекс массы тела (ИМТ), окружность талии (ОТ),
окружность бедер (ОБ), отношение ОТ/ОБ), измерялось АД и частота пульса.
Основные показатели липидного спектра крови - общий холестерин (О-ХС),
триглицериды (ТГ), липопротеины низкой плотности (ЛПНП) и липопротеины
высокой плотности (ЛПВП) оценивали в сыворотке крови исходно и через 12
нед лечения.
Статистическая обработка результатов исследования выполнена методами описательной
и вариационной статистики. Данные описательной статистики представлены
в виде средних значений и их стандартных отклонений (±СО). Достоверность
динамики показателей на фоне лечения определялась с помощью парного t-критерия
Стьюдента для средних величин. Статистически достоверной считалась разница
значений при р < 0,05 (95% уровень надежности).
Результаты и обсуждение
Все 30 пациенток завершили 3-месячный курс лечения препаратом меридиа.
Масса тела уменьшилась в среднем на 9,1±2,4 кг (от 4 до 24 кг), что соответствует
результатам других исследований [12, 13]. Клинически значимая потеря массы,
т.е. на 5-10% от исходного, отмечена у 27 (90%) женщин. У большинства
больных (у 18) масса тела снизилась на 5-10 кг, у 7 - на 11-24 кг и у
5 - на 4 кг. Снижение массы сопровождалось значительным и достоверным
уменьшением ИМТ (от 32,4 до 27,9; p < 0,05), причем у 8 пациенток ИМТ
нормализовался (Ј25), а тяжелое (морбидное) ожирение (ИМТі40) через 12
нед лечения не выявлено ни у одной женщины. Полученные изменения ИМТ подтверждают
высокую эффективность меридиа как средства, реально снижающего риск сопряженных
с ожирением заболеваний (гипертензии, диабета, рака молочной железы).
Известно, что фактором риска сердечно-сосудистой патологии является абдоминально-висцеральное
ожирение. Поэтому как при диагностике, так и при оценке эффективности
лечения ожирения в первую очередь оцениваются показатели ОТ и ОТ/ОБ. Полученные
нами данные указывают на преимущественное влияние меридиа на абдоминальную
жировую ткань. Так, на фоне лечения в значительной мере уменьшилась степень
абдоминального ожирения, о чем свидетельствует уменьшение ОТ (в среднем
на 6,1±1,2 см; р < 0,05) и коэффициента ОТ/ОБ (от 0,9±0,09 до 0,81±0,08;
р < 0,05; см. таблицу).
Критерием эффективности лечения ожирения являются не только внешние изменения,
но и положительная динамика метаболических параметров [11, 13, 14]. Полученные
нами результаты показали, что снижение массы тела на фоне меридиа сопровождалось
нормализацией липидного спектра крови. Так, исходно дислипидемия выявлена
у 26 (86,7%) женщин, из них повышение уровня О-ХС отмечено у 21, ТГ -
у 7, ХС-ЛПНП - у 18, снижение концентрации ХС-ЛПВП - у 5 женщин. Через
3 мес приема меридиа у больных с нарушенным липидным спектром крови уровень
О-ХС снизился в среднем на 12,7%, ТГ - на 61,1%, ХС-ЛПНП - на 12,2%, а
концентрация антиатерогенной фракции ХС-ЛПВП возросла на 44,7% (см. рисунок).
Динамика антропометрических показателей, АД и частоты пульса на фоне
Меридиа:

Примечание. * - p < 0,05.
Изменение основных показателей липидного спектра крови на фоне Меридиа
у женщин с дислипидемией:

В ходе исследования отмечена хорошая переносимость препарата. Значительных
изменений систолического и диастолического АД, а также частоты пульса
на фоне приема меридиа в дозах 10 и 15 мг не отмечено (см. таблицу). Побочные
эффекты (сухость во рту, запоры, тошнота), выявленные у 7 больных в течение
первых 4 нед лечения, расценивались пациентками как умеренно выраженные
и ни в одном случае не потребовали отмены препарата.
Заключение
Результаты исследования свидетельствуют о высокой эффективности препарата
меридиа для лечения ожирения у женщин с ММС. Применение сибутрамина в
дозах 10 или 15 мг в течение 3 мес способствует клинически значимой потере
массы (в среднем на 9,1±2,4 кг), нормализации ИМТ и уменьшению количества
абдоминального жира у 90% больных. В ходе исследования установлено, что
снижение массы тела у женщин с ММС на фоне меридиа сопровождается нормализацией
липидного спектра крови, что является важным преимуществом препарата для
данной группы больных, поскольку дислипидемия во многом определяет риск
заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний у женщин
в постменопаузе. Таким образом, высокая эффективность и хорошая переносимость
препарата меридиа позволяют рекомендовать его женщинам с ММС.
В.П. Сметник, И.Г. Шестакова
Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, Москва
Литература
- Manson J.E., Willet W.C., Stampfer M.J. et al. Body weight
and mortality among women. N Engl J Med 1995; 333: 677-685.
- Lovejoy J.C. The influence of sex hormones on obesity
across the female life span. J Wom Health 1998; 7: 1247-1256.
- Milewicz A., Bidzinska B., Sidorowicz A. Perimenopausal
obesity. Gynecol Endocrinol 1996; 10: 285-291.
- Ley C.J., Lees B., Stevenson J.C. Sex- and menopause-associated
changes in body fat distribution. Am J Clin Nutr 1992; 55: 950-954.
- Pasquali R., Casimirri F., Pascal G., Tortelli O., Morselli
Labate O., Bertazzo D., Vicennati V., Gaddi A. Influence of menopause
on blood cholesterol levels in women: the role of body composition,
fat distribution and hormonal milieu. The Virgilio Menopause Health
Group. J Int Med 1997; 241: 195-203.
- Poehlman E.T., Tchernof A. Traversing the menopause:
changes in energy expenditure and body composition. Coronary Artery
Dis 1998; 9: 799-803.
- Carranza L.S., Murillo U.A., Martinez T.N., Santos G.J.
Changes in symptoms, blood pressure, glucose, hormones, and lipid levels
according to weight and body fat distribution in climacteric women.
Int J Fertil 1998; 43: 306-311.
- Bray G.A., Greenway F.L. Current and potential drugs
for treatment of obesity. Endocrinol Rev 1999; 20: 805-875.
- Stoak M.J., Sibutramine: A review of the pharmacology
of a novel anti-obesity agent. Int J Obes Relat Metab Dis 1997: 21:
25-29.
- Ryan D.H., Kaiser P., Bray G.A. Sibutramine: A novel
agent for obesity treatment. Obes Res 1995; 3: 553-559.
- Weiser M., Frishman W.H., Michaelson M.D., Abdeen M.A.
The pharmacological approach to the management of obesity. J Clin Pharmacol
1997; 37: 453-473.
- Bray G.A., Blackburn G.L., Ferguson J.M. et al. Sibutramine
produces dose-related weight loss. Obes Res 1999; 7: 189-198.
- Бутрова С.А. Сибутрамин (меридиа) в лечении ожирения:
опыт применения в России. Клин фармакол и тер 2001; 10 (2): 70-75.
- Hunter G.R., Kekes-Szabo T., Treuth M.J., Goran M., Pichon
C. Intraabdominal adipose tissue, physical activity and cardiovascular
risk in pre- and postmenopausal women. Int J Obes 1996; 20: 860-865.
|