Полимиозит, дерматомиозит

Tahimoto et al.:Criteria for PM and DM. 1995.

Изменения кожи.
- гелиотропная кожная сыпь ()светлофиолетовая эритема с отеком верхних век);
- симптом Gottron (коллоидные пятна на тыльной стороне суставов пальцев кисти);
- эритема на тыльной стороне суставов конечностей: слегка возвышающаяся, незначительно шелушащаяся, бледнофиолетовая эритема над локтевыми и коленными суставами.
Слабость проксимальных мышц (верхних или нижних конечностей туловища).
Повышенный уровень сывороточной креатинфосфокиназы (КФК) или альдолазы.
Боль в мышцах при давлении или спонтанная
Патологические изменения электромиограммы (короткие многофазовые потенциалы, фибрилляции и псевдомиотонические разряды).
Обнаружение анти-Jo-1 (гистадил-tRNA синтеза) антител.
Недеструктивный артрит или артралгии.
Признаки системного воспаления (лихорадка, увеличение СРБ или СОЭ более 20 мм/час по Вестергрену).
Миозит, обнаруженный в биоптате мышцы (инфильтрация скелетной мышцы с воспалительными клетками и фокальной или экстенсивной дегенерацией мышечных волокон вплоть до некроза и регенеративных процессов с неравномерным замещением волокон фиброзом).

При наличии хотя бы одного кожного изменения и, как минимум, четырех критериев 2-9 дерматомиозит весьма вероятен (чувствительность 94,1%, специфичность изменения кожи по сравнению с СКВ и ПСС 90,3%) При наличии, как минимум, 4 критериев 2-9 весьма вероятен полимиозит (чувствительность 98,9% и специфичность ПМ и ДМ по сравнению со всеми контрольными заболеваниями 95,2%).