Андекалин (Andecalinum)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.

Фармако-терапевтическая группа

Антигипоксантное средство.

Состав

Очищенный экстракт поджелудочной железы свиней, не содержащий инсулина.

Лиофилизированннй порошок или пористая масса белого или желтоватого цвета. Растворим в воде.

Показания к применению

Применяют андекалин при заболеваниях периферических сосудов и связанных с ними трофических нарушениях: при спастических формах эндартериита, болезни Рейно, вяло заживающих ранах и язвах; склеродермии, мигрени, ретинопатии и др.

Применение Андекалина. Назначают андекалин внутримышечно или внутрь. Основной курс лечения при средних и тяжелых формах заболевания проводят, как правило, применяя андекалин для инъекций, а для поддерживающей терапии и при легких формах заболевания - препарат в виде таблеток внутрь.

Внутримышечно вводят в легких случаях заболевания по 10 ЕД, в более тяжелых - до 40 ЕД. Начинают с введения через день, затем (после 2 - 3 инъекций) ежедневно. Курс лечения 2 - 4 нед.

При исчезновении симптомов заболевания, вводят по 40 ЕД 1 раз в 2 дня. Лечение следует прекращать не сразу, а постепенно уменьшая дозу.

После 2 - 3-месячного перерыва курс лечения можно повторить.

Дозу андекалина устанавливают индивидуально в зависимости от характера и тяжести заболевания, а также вида терапии (основная или поддерживающая). Внутрь принимают перед едой. Лечение начинают с приема 30 ЕД (2 таблетки) 3 раза в день. При отсутствии выраженного лечебного эффекта и при хорошей переносимости через 6 - 10 дней суточная доза может быть увеличена постепенно в течение 2 - 3 нед до 135 - 180 ЕД (9 - 12 таблеток) в день, при плохой переносимости - уменьшена постепенно до 40 - 60 ЕД (3 - 4 таблетки) в день. Продолжительность курса лечения 1 мес, в течение которого принимают от 2250 до 3000 ЕД (150 - 200 таблеток).

После 2 -3-месячного перерыва курс лечения можно повторить (Имеются данные о том, что андекалин следует применять в малых дозах, так как препарат содержит кининразрушающие ферменты и в больших дозах может вызывать разрушение брадикинина и ослаблять его сосудорасширяющее действие.)

Противопоказания к применению

злокачественные новообразования и повышенное внутричерепное давление.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

При внутримышечном введении андекалина возможны аллергические реакции, при появлении которых следует отменить препарат и назначить противоаллергическую терапию.

При приеме таблеток могут возникнуть диспепсические явления, требующие отмены препарата.

Дозировка, как принимать Андекалин

Ангиозил ретард назначают по 1 таб. (35 мг) 2 раза/сут во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.

Дополнительные указания при приеме Андекалин

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

Из-за отсутствия соответствующих клинических данных назначение препарата не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ангиозил ретард незначительно влияет на способность к вождению транспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

При применении в рекомендуемых дозах амикозит не оказывает токсичное действие. Во время лечения амикацином нельзя принимать бацитрацин, сисплатин, амфотерицин Б, цефалоридин, паромомицин, Биомицин, полимиксин Б, колистин, ванкомицин и другие аминогликозиды с невротоксичным или нефротоксичным действием. Преклонный возраст и дегидратация увеличивают риск токсичности. Во время лечения амикацином нельзя принимать сильные диуретики как фуросемид. т.к. эти препараты могут стать причиной проявления ототоксичности. При внутривенном введении диуретики могут повысить токсичность аминогликозида путем изменения концентрации антибиотика в сыворотке и ткани.

Совместное применение невромышечных блокаторов и общих анестетиков приводит к потенциализации. У больных с нарушенной ренальной функцией и при продолжительном применении или сверхдозах известны невротоксичность, возвратная и невозвратная глухота. Амикацин нельзя назначать беременным. т к, пока безопасность препарата на плод не доказана. Амикозит нельзя смешивать физически с другими антибактериальными препаратами Каждый препарат необходимо применять отдельно от другого.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Андекалин

Фармакодинамика

Понижает АД, вызывает расширение периферических кровеносных сосудов.

Стандартизация препарата производится биологическим методом (по снижению АД у экспериментальных животных) .

В медицинской практике применяют андекалин для иньекций и андекалин в таблетках, покрытых оболочкой.
Андекалин для иньекций (Аndecalinum рrо injectionibus) выпускается в герметически укупоренных флаконах емкостью 5 мл (40 ЕД - единиц действия - лиофилизированного препарата). К каждому флакону прилагается растворитель - 1,4 мл 20 % поливинилпирролидона (относительная молекулярная масса 12600 + 2700). Препарат растворяют непосредственно перед применением, вводя растворитель во флакон через прокол резиновой пробки. Раствор прозрачен, слегка окрашен в желтоватый цвет; рН 5,5 - 7,0.
Андекалин в таблетках, покрытых оболочкой белого цвета (Таbuletае Аndecalini оbductае), содержащих по 0,005 г андекалина, что соответствует 15 ЕД.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется изЖКТ. Биодоступность — 90%. Tmax в плазме крови — 5 ч.

Cmax после однократного приема 35 мг триметазидина — около 115 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры. T1/2составляет около 6,5 ч. Связь с белками плазмы крови — 16%. Выводится почками (около 60% — в неизмененном виде).

Взаимодействие с другими веществами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры
Европейская клиника

Признаки болезни рака матки - читайте всю информацию об онкологических заболеваниях на сайте Европейской клиники.