Целестодерм-В с гарамицином (Celestoderm-V with garamycin)

Цефалоспорин II поколения.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик, цефалоспорин.

Фармакодинамическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.

Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.).

К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Состав

В 1 г препарата содержится 0.001 г бетаметазона валерата и 0.001 г гентамицина в виде сульфата. Крем или мазь по 15 или 30 г в тубе.

Показания к применению

Местное лечение вторично инфицированных аллергических или воспалительных дерматозов: экзема (атопическая, детская, монетовидная), аногенитальный и старческий зуд, простой дерматит, себорейный дерматит, нейродермит, интертригинозный дерматит, солнечный дерматит, эксфолиативный дерматит, радиационный дерматит, стаз дерматит, псориаз.

Противопоказания к применению

Туберкулез кожи, простой герпес, ветряная оспа, сверхчувствительность к компонентам препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

При длительном применении препарата на больших поверхностях и особенно в виде окклюзионных повязок возможна абсорбция бетаметазона валерата через кожу в кровь, в связи с чем могут наблюдаться системные нежелательные эффекты, характерные для кортикостероидов: повышение массы тела, остеопороз, повышение артериального давления, задержку воды в организме, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, обострение скрытых очагов инфекции, повышение сахара крови, возбуждение, бессонница, нарушения менструального цикла. Кроме того, возможно появление местных нежелательных реакций: жжения, зуда, раздражения и сухости кожи, фолликулита, гипертрихоза, угревидных высыпаний, гипопигментации, а при применении окклюзионных повязок - мацерации кожи, вторичных инфекций, атрофии кожи, появления стрии и потницы.

Дозировка, как принимать Целестодерм-В с гарамицином

Достаточным количеством крема или мази смазывают пораженные участки кожи 2 раза в сутки, в легких случаях возможно однократное применение препарата, в более серьезных случаях - более частое применение. При сухой экземе или псориазе предпочтительнее применение мази, так как она сохраняет влажность кожи. В случае псориаза, трудно поддающегося лечению, и при глубоких дерматитах препарат может применяться в виде окклюзионных повязок.

Дополнительные указания при приеме Целестодерм-В с гарамицином

Следует избегать попадания препарата в глаза, в связи с чем нельзя применять вблизи глаз.

Ортостатическая гипотензия. Гипотензия может также возникать после хирургических вмешательств на сердце. слабость, тошнота, рвота, тахикардия, набухание слизистой оболочки носа, болезненность околоушных желез, чувства жара. Некроз ткани, если предупреждения внутримышечных инфузии не соблюдены. В начале внутривенного введения возможно повышение АД.

Сочетанное действие препаратов: Повышенная чувствительность к вводимым катехоламинам. Возможное обострение желудочковых тахиаритмий, вызванных препаратами наперстянки.

Передозировка

Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой радиоактивности в условиях специализированного стационара.

Как хранить препарат

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-25 °С

Условия отпуска

Препарат реализации через аптечную сеть не подлежит.

Информация для врачей о препарате Целестодерм-В с гарамицином

Фармакодинамика

Препарат обладает местным противовоспалительным, противоаллергическим и противозудным действием за счет бетаметазона валерата, а также противомикробным действием за счет гентамицина сульфата.

Фармакокинетика

После внутривенного введения РФП Бутират,11С быстро покидает кровяное руста и уже через 1 мин содержание его в крови не превышает 4-5 % от введенного. Током крови препарат доставляется в ткани, где включается в обменные процессы соответственно уровню их перфузии. Максимальный уровень захвата в органах и тканях наблюдается на 1 минуте. РФП накапливается в повышенных количествах в почках (0,12 г%), печени (0,1 г%), селезенке (0,06 г%), миокарде (0,03 г%), поджелудочной железе (0,03 г%). В остальных органах, включая головной мозг, легкие, мышцы, скелет к кожу накопление препарата фоновое. В печени, селезенке и железах метаболизация препарата замедлена. В тоже время из миокарда и почек в норме наблюдается быстрое выведение радионуклидной метки.

С момента внутривенного введения РФП отмечается постепенное выведение радионуклидной метки через легкие в виде диоксида углерода, углерод-11. Площадь под кривой "концентрация/время" (AUC) накопления и выведения РФП Бутират,11С для сердечной мышцы биэкспоненциалына и характеризуется фазой быстрого накопления РФП в миокарде, за которой следует фаза быстрой элиминации радионуклидной метки (отражает процесс ?-окисления жирной кислоты), и фаза медленной элиминации раднонуклидной метки (отражает процесс образования меченых фосфолипидов и триглицеридов). Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) препарата в здоровом миокарде - 1-2 минуты, период полувыведения (T1/2) - 20-22 мин. В норме через 30 минут после введения РФП 60-80 % радионуклидной метки выводится из миокарда в легкие в виде диоксида углерода-11. В условиях гипоксии сердечной мышцы наблюдается замедление скорости накопления и выведения радионуклидной метки из миокарда. ТCmax) для Бутирата,11С в опухолевых клетках - 2-6 мин. Отношение опухоль/нормальная ткань, достаточное для визуализации злокачественных и гиперваскулярных доброкачественных опухолей, сохраняется еще в течение 20 минут.

Взаимодействие с другими веществами

Данные по лекарственному взаимодействию отсутствуют.