Лаеннек (Laennec) - инструкция по применению

Международное наименование - laennec

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом. 1 ампула содержит гидролизат плаценты человека 112 мг.

Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (50) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (200) - пачки картонные.

Клинико-фармакологические группы

Гепатопротектор
Иммуномодулятор

Фармако-терапевтическая группа

Гепатопротекторное средство.

Фармакологическое действие
Показания к применению
Противопоказания к применению
Побочные эффекты
Передозировка
Условия и сроки хранения

Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено биологически активными веществами, находящиеся в гидролизате. Стимулирует регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, снижает отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышает активность тканевого дыхания, активизирует обмен веществ в печени, снижает интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Показания к применению Лаеннека

- атопический дерматит средней и тяжелой степени тяжести, в т.ч. осложненный (в составе комплексной терапии);

- хронический рецидивирующий герпес (в составе комплексной терапии);

- хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) - в виде монотерапии.

Режим дозирования и способ применения

При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

При хронических заболеваниях печени (стеатогепатитах /алкогольной, метаболической и смешанной этиологии/) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (6 мл)/сут. Препарат можно вводить в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения - 2-3 недели.

Побочное действие

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных.

Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции.

Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%), гинекомастия (0.37%) - причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Противопоказания к применению Лаеннека

- детский возраст;

- беременность;

- период лактации;

- повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение препарата у детей

Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились.

Применение препарата у детей

не рекомендуется.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания при приеме Лаеннека

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Однако учитывая, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Использование в педиатрии

Применение препарата у детей

не рекомендуется.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Фармацевтическое взаимодействие

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения