Проктоит-гф (Рroctoit-gph)

Гомеопатический препарат для системного применения в проктологии

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Состав

Гранулы гомеопатические однородные, правильной шаровидной формы, белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха. В 100 г содержится Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис виргиниана (гамамелис)) D3, Stryсhnos nux-vomiсa (Nux vomiсa) (стрихнос нукс-вомика (нукс вомика)) C3, Aesculus hippocastanum (Aesculus) (эскулюс гиппокастанум (эскулюс)) D3. Вспомогательные вещества: сахарная крупка 100 г.

Объем полимерной банки или полимерной пробирки 8 г. Упакованы в картонную пачку.

Показания к применению

Нарушение венозного кровообращения, геморрой, варикозное расширение вен.

Противопоказания к применению

Беременность; период лактации; возраст до 18 лет; повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможны аллергические реакции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Применение препарата у детей

Противопоказан детям до 18 лет.

Дозировка, как принимать Проктоит-гф

Рассасывать по 5 гранул 3-4 раза в день за 20 минут до или через час после еды. Курс лечения - 1 месяц.

Дополнительные указания при приеме Проктоит-гф

При применении гомеопатических лекарственных средств может отмечаться временное обострение симптомов. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 14 дней, а также появлении побочных эффектов, следует обратиться к врачу.

Информация для больных сахарным диабетом: максимальная суточная доза препарата содержит 0.06 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

В регионах, с имеющейся или предполагаемой устойчивостью к пириметамину или аналогичным ему соединениям, необходимо использовать другие средства профилактики. Дараприм следует применять с осторожностью у больных с печеночной или почечной недостаточностью, либо с врожденной или обусловленной неправильным питанием фолиевой недостаточностью. При лечении токсоплазмоза всем больным, принимающим Дараприм, необходимо дополнительно назначать фолаты, чтобы уменьшить риск подавления функции костного мозга. По возможности, следует давать фолинат кальция или фолиевую кислоту. Каждую неделю в течение всего периода лечения и в течение 2-х недель по его окончании следует проводить определение формулы крови.

В случае появления признаков фолиевого дефицита лечение необходимо прервать и назначить фолинат кальция. Прием сульфаниламидов должен сопровождаться потреблением адекватного количества жидкости, чтобы свести к минимуму риск возникновения кристаллурии. Сочетанное действие препаратов Дараприм в соответствии с механизмом его действия может усиливать подавление обмена фолиевой кислоты у больных, которые получают другие ингибиторы фолиевого обмена. Имеются отдельные данные, свидетельствующие о том, что у больных, принимающих пириметамин для профилактики малярии в дозах, превышающих 25 мг в неделю, может развиться мегалобластическая анемия.

В этом случае необходимо параллельно назначить сочетанный прием триметоприма и сульфаниламидного препарата. Одновременный прием лоразепама и Дараприма может вызвать токсическое поражение печени. Дараприм может вызывать усиление миелосупрессорного действия цитостатических препаратов, особенно метотрексата, обладающего антифолиевым эффектом. У детей с лейкемией, связанной с поражением центральной нервной системы, после одновременного введения метотрексата и пириметамина возникали судороги, а у больных, страдающих острой миелоидной анемией, прием даунорубицина ((daunorubicin). цитозин-арабинозида (cytosine arabinoside) и пириметамина был связан с возникновением фатальной аплазии костного мозга. Высокая способность пириметамина к связыванию белка может предотвращать связывание белка другими соединениями. Это может быть важно в случае, если уровень несвязанного вводимого одновременно препарата (например, хинидина или варфарина) оказывает влияние на его эффективность или токсичность.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Как хранить препарат

При температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

Без рецепта.

Информация для врачей о препарате Проктоит-гф

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.

Взаимодействие с другими веществами

Прием гомеопатических препаратов не исключает применение других лекарственных средств.