Виталипид детский (Vitalipid i fa t)

Гомеопатический препарат с седативным действием

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Состав

Эмульсия — добавка к инфузионным растворам: 10 мл в ампулах по 10 шт. в упаковке.

1 мл
ретинола пальмитат.............................135.3 мкг;
что соответствует ретинола................69 мкг (230 ME);
фитоменадион......................................20 мкг;
эргокальциферол..................................1 мкг (40 ME);
альфа-токоферол...................................640 мкг (0.7 ME).

Прочие ингредиенты: очищенное соевое масло 100 мг; очищенные фосфолипиды куриного яйца 12 мг; глицерин безводный 22 мг; натрия гидроокись.

Показания к применению

Добавка к растворам для парентерального питания.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Дозировка, как принимать Виталипид детский

Детям в возрасте до 11 лет назначают в суточной дозе из расчета 1 мл/1 кг массы тела.

Дополнительные указания при приеме Виталипид детский

При быстро проводимой инфузии витамина K1 в коллоидном водном растворе возможны "приливы" крови, бронхоспазм, тахикардия, артериальная гипотензия. Сообщений о таких явлениях после инфузий препарата Виталипид детский не было.
В экспериментальных исследованиях было отмечено тератогенное действие витамина А при применении его в высоких дозах. Влияние Виталипида детского на репродуктивную функцию животных не изучено.

Эмульсию Виталипида детского добавляют к эмульсии интралипида 10% или 20% не ранее, чем за 1 час до начала инфузии. Инфузию следует завершить в течение 24 ч (во избежание микробного загрязнения). Оставшееся содержимое открытых флаконов и ампул непригодно для дальнейшего применения.

Виталипид детский можно использовать для растворения препарата солувит ; для этого содержимое 1 флакона солувит растворяют в 10 мл препарата; полученный раствор добавляют к интралипиду.

В период лечения следует контролировать ЭКГ, АД, давление заклинивания в легочной артерии, сердечный выброс, кровообращение в конечностях и в месте инъекции. При артериальной гипертензии необходимо поддерживать сАД на уровне, на 30–40 мм рт.ст. ниже привычного. Перед началом или во время терапии шоковых состояний обязательна коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза, гиперкапнии. Резкое повышение АД, выраженная брадикардия или тахикардия, стойкие нарушения ритма сердца требуют прекращения лечения. Для предотвращения повторного снижения АД после отмены препарата дозу следует уменьшать постепенно, особенно после длительной инфузии. Инфузию возобновляют, если сАД снижается до 70–80 мм рт.ст.

Во время терапии исключаются потенциально опасные виды деятельности, требующие быстроты двигательных и психических реакций.
При местном применении после всасывания через слизистую оболочку фенилэфрин может вызывать системные эффекты. В связи с этим следует избегать применения фенилэфрина в форме 10% глазных капель у грудных детей и больных пожилого возраста. Применение 2,5% или 10% раствора фенилэфрина с ингибиторами МАО, а также в течение 21 дня после их отмены, должно осуществляться с осторожностью, т.к. возможно развитие системных адренергических эффектов.

Передозировка

При разовой передозировке жирорастворимыми витаминами, как правило, нежелательные реакции отсутствуют; в этом случае специального лечения не требуется.
После продолжительной инфузии витамина D в высокой дозе возможно повышение концентрации его метаболитов в сыворотке крови, что может вызвать нарушение остеогенеза.

Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении витамина K1 и непрямых антикоагулянтов основное действие последних уменьшается.
Возможно частичное разложение витамина А в присутствии растворов, содержащих микроэлементы.

Как хранить препарат

в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Производители. Де-Нол (De-Nol) GIST BROCADES, Нидерланды; Де-Нол (De-Nol) ECZACIBASI Турция (по лицензии Gist Brocades, Нидерланды); Трибимол (Tribimol) TORRENT, Индия.

Rp.: Bismuthi subnitratis 0,25
Extr. Belladonnae 0,015
M.f. pulv.
D.t.d. N. 20
S. По 1 порошку 2 - 3 paзa в день

Rp.: Ung. Bismuthi subnitratis 10 % 25,0
D.S. Maзь (при заболеваниях кожи)

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Виталипид детский

Фармакодинамика

Специальная витаминосодержащая добавка к интралипиду для парентерального питания детей. Удовлетворяет суточную потребность в жирорастворимых витаминах. рН раствора — около 8, осмолярность — около 300 мОсм/л.

Фармакокинетика

. Фармакокинетика двух активных компонентов является очень сходной  и на нее не влияет факт их использования в комбинации, а также прием пищи. Оба компонента быстро и почти полностью всасываются. Эффект первого прохождения через печень является крайне незначительным. Таким образом, биодоступность обоих компонентов составляет по крайней мере 85%. Максимальная концентрация пиндолола в плазме крови достигается в пределах 1 часа, а клопамида через 1-2 часа после приема. Связывание с белками плазмы крови составляет 40% для пиндолола и 46% для клопамида, объем распределения 2 л/кг и 1.5 л/кг соответственно. Общий клиренс пиндолола составляет 400 мл/мин, а клопамида 165 мл/мин. Время полувыведения составляет 2-4 часа для пиндолола и 6 часов для клопамида.

Примерно треть поступившей в организм дозы обоих препаратов выделяется с мочой в неизмененном виде. Выделение клопамида происходит главным образом через почки, в то время как пиндолол отчасти выделяется через) ночки, а отчасти через печень. Больные с нарушениями функции почек или печени, как правило, могут принимать препарат в рекомендованных дозах. Лишь в тяжелых случаях может потребоваться снижение суточной дозы.

Взаимодействие с другими веществами

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.