Церегамон® (Ceregamon)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Клинико-фармакологическая форма - никотиноил гамма-аминомасляная кислота

Форма выпуска

Таблетки, 50 мг.

Описание препарата Церегамон® (Ceregamon)

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав

На одну таблетку:

Действующее вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота - 0,05 г (N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль).

Вспомогательные вещества: лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91,0 до 95,0%, повидона (коллидона 30) от 3,0% до 4,0%, кросповидона (коллидона-CL) от 3,0 до 4,0%)] - 0,195 г, кальция стеарата моногидрат - 0,0025 г, тальк - 0,0025 г.

Показания к применению

В составе комплексной терапии - цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.

Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.

В составе комплексной терапии при алкоголизме - для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.

В составе комплексной терапии - мигрень (профилактика), черепно-мозговая травма, нейроинфекция.

Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дети до 3 лет.

Препарат противопоказан у детей по всем показаниям, кроме расстройств мочеиспускания, при котором он применяется с 3-х лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, ажитация.

При появлении вышеперечисленных признаков немедленно обратитесь к врачу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Дозировка, как принимать Церегамон® (Ceregamon)

Внутрь, независимо от приема пищи.

При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза 25-50 мг 2-3 раза в сутки, суточная доза - 50-150 мг. Курс лечения - 1-2 мес. Повторный курс - через 5-6 мес.

Депрессивные состояния позднего возраста - 50-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальная доза - 50-125 мг/сут, в течение 1,5-3 мес.

В качестве антиастенического и анксиолитического средства - по 50-75 мг/сут, при необходимости - до 200-300 мг/сут в течение 1-1,5 мес.

Для профилактики приступов мигрени - по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа - 100 мг однократно.

При алкоголизме в период абстиненции - 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - суточная доза 50 мг в течение 4-5 недель.

Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках - 50-75 мг/сут в течение 1-1,5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2-х недель тренировочного периода.

При расстройствах мочеиспускания: 25 мг 2-3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет); 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.

Влияние на беременность

При беременности и в период грудного вскармливания препарат принимать не рекомендуется, так как исследования по влиянию на беременность и проникновение в грудное молоко не проводились.

Управление транспортом

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.

Дополнительные указания при приеме Церегамон®

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Перед началом приема препарата необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

Усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Как хранить препарат

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Информация по упаковке

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 30, 60 таблеток в банки из полимерных материалов.

Каждую банку или 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по приме

Информация для врачей о препарате Церегамон®

Фармакологическая группа

Ноотропное средство

Фармакодинамика

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему.

Улучшает кровообращение в сосудах клетчатки и зрительного нерва.

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50 - 88%. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) - 0,51 ч.

Взаимодействие с другими веществами

Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры
Европейская клиника

Овариэктомия при раке молочной железы показана - узнать больше информации в статьях врачей Европейской клиники.