Этазол-натрий (Aethazolum-natrium)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Препарат, стимулирующий процессы регенерации для местного применения в офтальмологии

Фармако-терапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Состав

2- (пара-Аминобензолсульфамидо) -5-этил-1,3,4-тиадиазол-натрий.
Синонимы: Этазол растворимый, Aethazolum solubile, Sulfaethidolum natricum.
Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Водные растворы (рН 10 - 20 % раствора 7,0 - 8,5) стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.

Показания к применению

Комплексное лечение заболеваний роговицы с нарушением целостности эпителия, изъязвлением и дистрофическими изменениями (в т.ч. термические и химические ожоги роговицы, механические травмы роговицы, включая травматические эрозии, кератит, сухой кератоконъюнктивит, дистрофия роговицы).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции.

Дозировка, как принимать Этазол-натрий

Вводят в вену медленно. Курс лечения 7 - 10 дней. Как только позволяет состояние больного, переходят на прием сульфаниламидных препаратов внутрь.
Детям 1 - 2 лет вводят по 1 - 3 мл 10 % или 0,5 - 1,5 мл 20 % раствора  (0,1 - 0,3 г), 3 - 4 лет - 3 - 4 мл 10 % или 1,5 - 2,0 мл 20 % раствора (0,3 - 0,4 г), 5 - 12 лет - 5 мл 10 % или 2,5 мл 20 % раствора (0,5 г).

Дополнительные указания при приеме Этазол-натрий

Замораживание раствора не допускается.

Применение Экзосурфа для лечения детей с РДС требует профессионального ухода опытного медицинского персонала, который владеет методами интубации и искусственной вентиляции новорожденных. Преждевременные роды связаны с большим риском для ребенка. При введении сурфактанта можно ожидать снижение тяжести РДС и, следовательно, уменьшения частоты осложнений интенсивной терапии, особенно искусственной вентиляции легких, необходимой в лечении РДС. Но при этом невозможно полностью исключить смертность и заболеваемость, обусловленные преждевременными родами.

Дети, которые могли умереть от РДС, если бы не применялся сурфактант, подвержены другим осложнениям, связанным с их незрелостью. Как следствие поверхностно-активных свойств Экзосурфа сразу после его введения может наступить быстрое улучшение растяжимости легких и увеличение экскурсии грудной клетки, что требует своевременного снижения пикового давления на вдохе.

Улучшение механики легких после применения Экзосурфа может привести к быстрому увеличению концентрации кислорода в артериальной крови. После любого смягчения параметров вентиляции для профилактики гипероксии может потребоваться быстрое уменьшение концентрации кислорода в газовой смеси.

Мутагенность: Сальмонеллами Эймса не выявлено мутагенных свойств Экзосурфа. Канцерогенность: Исследований по поводу возможных канцерогенных свойств Экзосурфа не проводилось. Тератогенность: Не имеет значения для данного препарата. Фертильность: Влияние Экзосурфа на фертильность не изучено.

Беременность и лактация: Не имеет значения для данного препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами: Каких-либо специфических реакций взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. В таких ситуациях возможна манифестация всех известных побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ. Лечение: промывание желудка; в дальнейшем, при необходимости, симптоматическая терапия. В течение 6 недель после передозировки Эстрацита следует контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени.

Лекарственное взаимодействие. Эстрацит нельзя принимать одновременно с молоком, молочными продуктами, препаратами, содержащими кальций или другие поливалентные ионы металлов, так как при этом всасывание препарата уменьшается.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Этазол-натрий

Фармакодинамика

Хорошая растворимость препарата позволяет применять его не только внутрь, но и парентерально (в вену и внутримышечно).
Назначают по тем же показаниям, что этазол.

Применяют Этазол-натрий: 1О % и 20 % растворы из расчета 0,5 - 1,О - 2,0 г препарата на введение (5 - 10 мл 10 % или 20 % раствора).
Повторные введения производят с промежутками 8 ч. Максимальная суточная доза 6 г (30 мл 20 % раствора).

Фармакокинетика

После в/м введения препарат в организме подвергается постепенному гидролизу и биологически активные молекулы эстрадиола медленно высвобождаются, поддерживая постоянную высокую концентрацию в плазме.

Взаимодействие с другими веществами

Клинически значимого взаимодействия препарата Эспумизан® L с другими лекарственными препаратами не установлено.

Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры
Европейская клиника

Раковая клетка: прочитайте подробнее в статьях Европейской клиники.