Бетавер® (Betaver®)

Клинико-фармакологическая форма - бетагистин

Форма выпуска

Таблетки, 8 и 16 мг.

Описание препарата Бетавер® (Betaver®)

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской (для дозировки 8 мг) и с фаской и риской (для дозировки 16 мг).

Состав

1 таблетка содержит:

Показания к применению

- Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

- синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;

- болезнь/синдром Меньера.

Противопоказания к применению

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

- беременность и лактация (в связи с недостаточностью данных).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Желудочно-кишечные расстройства.

В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отека Квинке.

Дозировка, как принимать Бетавер® (Betaver®)

Внутрь, во время еды.

Бетавер 8 мг: 1-2 таблетки 3 раза в сутки.

Бетавер 16 мг: 1/2-1 таблетка 3 раза в сутки.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.

Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.

Управление транспортом

Бетавер не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и механизмах.

Дополнительные указания при приеме Бетавер®

Язвенная болезнь желудка 12-перстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, возможно появление судорог при приёме дозы свыше 640 мг.

Как хранить препарат

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не употреблять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 30 таблеток в банку оранжевого стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению в пачк

Информация для врачей о препарате Бетавер®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H₁- и Н₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путём прямого агонистического воздействия на H₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения через 3-4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 часов.

Взаимодействие с другими веществами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.