Цитрус плюс (Сitrus plus)

Гомеопатический препарат применяемый при целлюлите

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Состав

Масло для наружного применения гомеопатическое, после взбалтывания представляющее собой непрозрачную маслянистую жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом; расслоение препарата наблюдается не менее чем через 90 мин. В 100 г содержится 3 г Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D3, 12,5 г экстракта масляного зародышей пшеницы, 6,25 г экстракта масляного дягиля, 0,5 г масла эфирного апельсина, 0,5 г масла эфирного грейпфрута. Вспомогательные вещества: масло вазелиновое 77.25 г.

Объем стеклнного флакона-капельницы 20 мл. Упакован в картонную пачку.

Объем полимерно флакона 200 мл или 250 мл. Упакован в картонную пачку.

Показания к применению

Сухость кожи, синдром апельсиновой корки (целлюлит).

Терапевтическое действие: повышение тонуса (упругости и эластичности) кожи, смягчающее, антигеморрагическое, лимфодренажное, нутритивное (питательное), разглаживающее.

Противопоказания к применению

Гиперчуствительность.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможны аллергические реакции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Применение препарата у детей

Противопоказано детям до 18 лет.

Дозировка, как принимать Цитрус плюс

Наружно. Небольшое количество масла нанести тонким слоем и втирать в кожу с проявлениями целлюлита 2 раза в день.

Курс лечения 4 недели. Курс лечения можно повторить после консультации с врачом.

Дополнительные указания при приеме Цитрус плюс

При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов препарата, следует обратиться к врачу.

Не рекомендуется нанесение препарата при кожных заболеваниях или нарушениях ее целостности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Больные с пониженной функцией почек (олигурия средней тяжести или креатинин сыворотки крови более 5,0 мг/100 мл) могут получать меньшие дозы препарата, т.е. от 7,5 до 15 мг/кг с интервалом в 12 часов. Больные с тяжелыми нарушениями функции почек и находящиеся на диализе должны получать аналогичные дозы препарата непосредственно перед диализом и в последующем с интервалами в 12 часов.

Когда Цефатрексил назначался больным с выраженным снижением функции почек, а также больным с пересаженной почкой, каких-либо побочных эффектов не наблюдалось. Одновременное использование других нефротоксических препаратов повышает почечную токсичность; при этом необходимо внимательно наблюдать за функцией почек. Продолжительное применение Цефатрексила может приводить к колонизации нечувствительными возбудителями; в таких случаях необходимы соответствующие терапевтические меры. Применение цефалоспориновых антибиотиков может мешать проведению некоторых лабораторных анализов, давая ложноположительную реакцию на глюкозу при использовании методик Клинитест, Бенедикта, Фелинга; этого, однако, не наблюдается, когда определение глюкозы проводят с помощью ферментативных методов. При лечении цефалоспориновыми антибиотиками сообщалось о ложноположительной реакции Кумбса.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.

Условия отпуска

Без рецепта.

Информация для врачей о препарате Цитрус плюс

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

. После однократной 30-минутной в/в инфузии бендамустина в дозе 120 мг/м² поверхности тела T1/2 в бета-фазе составляет 28.3 мин. Vd при 30-минутной в/в инфузии составляет 19.3 л, при последующем систематическом введении и достижении равновесной концентрации Vd составляет от 15.8 до 20.5 л. В системном кровотоке бендамустин активно связывается с белками плазмы (> 95%), главным образом, с альбумином. Способность бендамустина к связыванию с белками плазмы крови не нарушается при низких концентрациях альбумина в плазме крови, у пациентов в возрасте старше 70 лет и при поздних стадиях опухолей.

Бендамустин метаболизируется преимущественно в печени главным образом путем гидролиза с образованием моногидрокси- и дигидроксибендамустина. В образовании гамма-гидроксибендамустина (М3) и N-десметилбендамустина (М4) в печени задействован изофермент СYР1А2 цитохрома Р450. In vitro бендамустин не ингибирует СYР1А4, СYР2С9/10, СYР2D6, СYР2Е1 и СYР3А4.

Среднее значение общего клиренса после 30-минутной в/в инфузии препарата 12 субъектам в дозе 120 мг/м² поверхности тела составило 639.4 мл/мин. Около 20% введенной дозы препарата экскретировалось почками на протяжении 24 ч. Количество экскретируемого с почками неизмененного бендамустина и его метаболитов располагается в порядке убывания следующим образом: моногидроксибендамустин > бендамустин > дигидроксибендамустин > окисленный метаболит > N-десметилбендамустин.

С желчью выводятся преимущественно полярные метаболиты.

При 30-70% опухолевом поражении печени и незначительно сниженной функции печени (сывороточный билирубин <1.2 мг/дл), фармакокинетика не имела значимых различий от таковой у пациентов с нормальной функцией печени и почек в отношении Cmax, Tmax, AUC, T1/2?, Vd и выведения.

Фармакокинетические параметры у пациентов с КК > 10 мл/мин, в т.ч. находящиеся на диализе, не отличались существенно от таковых у пациентов с нормальной функцией почек в отношении Cmax, Tmax, AUC, T1/2?, Vd и выведения. У лиц старше 18 и младше 84 лет фармакокинетические параметры существенно не различались.

Взаимодействие с другими веществами

Фармакодинамически совместим с др. ЛС (в составе комплексной терапии).