Ферровир® (Ferrovir®)

Клинико-фармакологическая форма - дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс

Форма выпуска

Описание препарата Ферровир® (Ferrovir®)

Состав

1 мл раствора содержит:

Активное вещество: натрия дезоксирибонуклеата 0,015 г, железа окисного хлорид 0,000048 г.

Показания к применению

При лечении больных клещевым энцефалитом, гепатитом С, герпесом.

Противопоказания к применению

Индивидуальная непереносимость.

Беременность и период лактации, детский возраст.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Дозировка, как принимать Ферровир® (Ferrovir®)

При лечении ВИЧ-инфекции или СПИДа взрослым препарат назначается внутримышечно: 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки, в течение 14 дней. При необходимости, в зависимости от динамики количества Т4-лимфоцитов и уровня РНК ВИЧ-1 в периферической крови, через 1-1,5 месяца назначается повторный курс терапии.

При лечении герпеса - 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в течение 10 дней.

При лечении гепатита С Ферровир® вводится внутримышечно 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день.

При клещевом энцефалите препарат вводится 2 раза в сутки по 5 мл (15 мг/мл) раствора для внутримышечного введения в течение 5-10 дней.

При использовании внутримышечного раствора по 2 мл производить перерасчет до достижения курсовой дозы 750-2100 мг.

Управление транспортом

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами или движущимися механизмами не отмечено.

Дополнительные указания при приеме Ферровир®

Для уменьшения болезненности Ферровир® вводят внутримышечно медленно, в течение 1-2 мин.

Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия флакона, не допускается хранение открытых флаконов.

Внутривенное введение препарата не допускается!

Передозировка

Негативных явлений от передозировки не выявлено.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте, при температуре от +4 до +20 °С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности

5 лет.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

Во флаконах по 2 мл, 5 мл из бесцветного или коричневого стекла.

Оригинальная упаковка по 5 мл стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и обкатанные алюминиевым колпачком с отрывной пластиковой насадкой в поддонах блистерах в карто

Информация для врачей о препарате Ферровир®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Ферровир® представляет собой биологически активное вещество - вытяжку из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом). Препарат оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действия, активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитеты. Проявляет противовирусное действие в отношение различных РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Клинический опыт применения препарата показал его высокую активность, хорошую переносимость отсутствие токсичности (IС₅₀>4000мкг/мл) и нежелательных побочных эффектов.

При терапии СПИД/ВИЧ-инфекции 14-ти дневное курсовое применение препарата Ферровир® повышает уровень СD4+лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1-1,5 месяца после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, выражающаяся в снижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.

При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается тяжесть и продолжительность рецидива, наступает быстрая и длительная ремиссия после 10-ти дневного курсового лечения.

Применение препарата Ферровир® в комплексном лечении больных хроническим гепатитом С способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности всех генотипов вируса HCV, переведению процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и отсутствием вирусной репликации. Препарат характеризуется высокой степенью активности при совместном присутствии вирусов основного и оппортунистического заболеваний.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении рекомендуемой дозы препарат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях.

Время достижения максимальной концентрации при одноразовом введении - 0,5 часа, после чего начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 4 суток наблюдается наибольшее его накопление в селезенке, лимфоузлах и костном мозге. После 5-го введения концентрация препарата при последующих введениях во всех органах и тканях не повышается, наблюдается его постепенное снижение.

Метаболизм и выведение

Препарат экскретируется из организма (в виде метаболитов), частично кишечником и в большей степени почками. Среднее время удержания препарата в органах и тканях - 72 часа. Время полувыведения - 36 часов.

Взаимодействие с другими веществами

В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (антибактериальных, противовирусных, противогрибковых и цитостатиков) по средствам цитопротекторных свойств и оптимизации обменных процессов гепатоцита.