Лапрот® (LAPROT®)

Форма выпуска

Описание препарата Лапрот® (LAPROT®)

Состав

Активное вещество: лактоферрин женского молока 50 мг;

вспомогательное вещество: натрия хлорид 350 мг.

Показания к применению

Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, внутривенное введение).

Гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение).

Противопоказания к применению

Индивидуальная непереносимость белковых препаратов.

Детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможны кратковременный озноб и подъем температуры (до 37,5-39,5 °С) через 30-60 мин после инфузии, аллергические реакции.

Дозировка, как принимать Лапрот® (LAPROT®)

Для внутривенного введения:

50 мг препарата (содержимое 1 флакона) растворяют в 250 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия. Вводят внутривенно, капельно, со скоростью 3 мл/мин, 1-2 раза в сутки. Суточная доза 50-100 мг.

В зависимости от клинического эффекта - от 1-го до 10-и раз, с интервалом 12-24 часа. Разовая доза препарата 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Для эндотрахеального введения:

Используется 0,1% раствор препарата. Для этого 50 мг препарата разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

По 5 мл 0,1% раствора препарата 2 раза в сутки путем орошения области трахеостомы и впрыскивания по 2 мл 0,1% раствора в Т-образную трубку каждые 2 часа. Максимальная суточная доза 50 мг (1 флакон). Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Влияние на беременность

Исследований по оценке безопасности и эффективности применения у беременных и в период лактации не проводилось.

Дополнительные указания при приеме Лапрот®

Внутривенное введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара.

Для поддержания терапевтической концентрации препарата внутривенные инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии препарата Лапрот®.

Передозировка

Симптомы: гипертермическая реакция различной степени выраженности.

Лечение: десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Как хранить препарат

В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до 10 °С.

Срок годности

2 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 50 мг активного вещества во флакон для крови объемом 100 мл.

По 1 флакону объемом 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Информация для врачей о препарате Лапрот®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Антиоксидантный препарат, предназначенный для профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии.

Основной компонент препарата Лапрот® - лактоферрин женского молока, обладающий антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. В организме человека он оказывает детоксицирующее, противовоспалительное действие.

Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы и витаминов-антиоксидантов А, Е, С, ?-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицирующее действие лактоферрина в организме.

У больных с гнойно-воспалительными и септическими процессами внутривенное применение препарата Лапрот® приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма:

- печени и почек, что выражается в снижении биохимических показателей крови (билирубина, трансаминаз, мочевины и креатинина);

- окислительно-антиокислительной системы, что выражается в снижении интенсивности перекисного окисления липидов и повышении активности эндогенных антиоксидантов;

- иммунной системы, что выражается в нормализации морфологических показателей крови, в частности, в увеличении общего количества лимфоцитов и нормализации относительного количества субпопуляций лимфоцитов.

Внутривенное и внутриполостное введение препарата больным приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очагах воспаления.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в крови составляет 4,3 мкг/мл, период полувыведения 3 часа.

Взаимодействие с другими веществами

Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.