Липиодол Ультра-флюид (Lipiodol ultra-fluid)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Форма выпуска

Раствор для эндолимфатического введения [масляный] 480 мг йода/мл (ампулы) 10 мл.

Описание препарата Липиодол Ультра-флюид (Lipiodol ultra-fluid)

Прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого до коричнево­желтого цвета.

Состав

1 мл раствора содержит:

Активные вещества:

Этиловые эфиры йодированных жирных кислот макового масла.

Содержание йода 480 мг/мл.

Показания к применению

Лимфография сосудов конечностей и других локализаций.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • гипертиреоз;
  • большие многоузловые зобы у лиц старше 45 лет, что свя­зано с высоким риском гипертиреоза;
  • беременность и лактация;
  • детский возраст.
  • Возможные побочные эффекты

    ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

    Могут развиться аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.

    В течение 24 часов" после диагностического обследования может отме­чаться повышение температуры до 38 - 39 °С.

    На рентгеновских снимках часто, отмечается транзиторное милиарное накопление препарата, особенно после введения большой дозы. Клинически это обычно никак не проявляется. В исключительных случаях может отме­чаться эмболия легочной артерии или артерий головного мозга.

    Дозировка, как принимать Липиодол Ультра-флюид (Lipiodol ultra-fluid)

    Липиодол®Ультра-Флюид предназначен только для введения в лимфатические сосуды. Препарат не следует вводить внутриартериально, внутривенно или в подоболочечное пространство.

    Лимфография: при контрастном исследовании конечности - 5-7 мл внутрь лимфатического сосуда (дозу подбирают в зависимости от роста па­циента); при проведении, двусторонней лимфографии нижних конечностей - 10-14мл.

    Препарат следует вводить в положении лежа, со скоростью 0,09-0,2 ,мл/мин.

    Влияние на беременность

    Липиодол®Ультра-Флюид в большой концентрации попадает в грудное молоко. Из-за риска развития гипотиреоза у новорожденного применение Липиодол® Ультра-Флюид при кормлении грудью противопоказано.

    Управление транспортом

    Возможно влияние препарата на способность управлять транспортны­ми средствами и заниматься другими потенциально опасными видами дея­тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поэтому применять с осторожностью.

    Дополнительные указания при приеме Липиодол Ультра-флюид

    При проведении лимфографии необходим рентгенологический кон­троль легких.

    Требуется соблюдать осторожность, избегая попадания препарата в со­судистое русло в связи с риском жировой эмболии, и не вводить препарат в обла.сть кровоизлияния или травмы.

    После химиотерапии или лучевой терапии размер лимфатических узлов существенно уменьшается, и они задерживают контрастное средство в мень­шем количестве, из-за чего вводимую дозу следует уменьшить.

    У пациентов с сердечно-легочной недостаточностью, особенно у боль­ных старческого возраста, дозу следует подбирать индивидуально или во­обще отказаться от проведения обследования, поскольку часть препаратов может вызвать временную эмболизацию легочных капилляров.

    Любые обследования щитовидной железы должны проводиться до рент­генологического обследования, так как после лимфографии щитовидная же­леза будет насыщена йодом в течение нескольких месяцев.

    Липиодол®Ультра-Флюид следует с осторожностью применять у боль­ных с анамнестическими указаниями на аллергию, у пациентов с сердечно- легочной недостаточностью, а так же при проведении химио- или лучевой терапии.

    Передозировка

    При эндолимфатическом введении вероятность сердечно-легочных и центральных венозных осложнений зависит от введенной дозы препарата. Общая доза вводимого Липиодола®Ультра-Флюид не должна превышать 20 мл. Функции основных жизненных органов должны быть восстановлены экстренным назначением симптоматического лечения. При проведении рентгенологического обследования следует иметь наготове соответствующее реанимационное оборудование и лекарственные средства, необходимые для проведения реанимационных мероприятий.

    Как хранить препарат

    Хранить при температуре не выше 30 °С, в защищенном от света месте.

    Срок годности

    3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Информация по упаковке

    1 или 50 ампул по 10 мл в пластмассовом поддоне вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Информация для врачей о препарате Липиодол Ультра-флюид

    Фармакологическая группа

    Рентгеноконтрастное средство

    Фармакодинамика

    Липиодол® Ультра-Флюид представляет собой рентгеноконтрастное йодсодержащее средство для проведения лимфографии.

    Фармакокинетика

    После введения в лимфатический сосуд Липиодол® Ультра-Флюйд про­никает в кровь, затем в печень и легкие; масляные капельки распадаются в альвеолах легких, селезенке и жировой ткани. После захвата тканями и депо­нирующими органами происходит реабсорбция (высвобождение препарата из тканей и депонирующих органов), которая продолжается от нескольких дней до нескольких месяцев или нескольких лет. Она носит, непрерывный и закономерный характер, причем, пока контраст визуализируется на снимках, в моче можно обнаружить йодиды.

    Взаимодействие с другими веществами

    Сочетания препаратов, требующие соблюдения мёр предосторожности:

    - Бета-адреноблокаторы:

    В случае развития анафилактического шока или резкого падения артери­ального давления при введении йодсодержащего контраста бета- адреноблокаторы подавляют компенсаторные реакции со стороны сердечно­сосудистой системы.

    Перед проведением рентгенологического обследования применение бета-адреноблокаторов следует, по возможности прекратить. Если непрерывность терапии крайне важна для больного, следует иметь наготове соот­ветствующее реанимационное оборудование.

    -Диуретики:

    Если диуретики вызвали, дегидратацию, это повышает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании больших доз йодсодержащего контраста.

    Меры предосторожности: перед введением йодсодержащего контраста больному следует провести адекватную гидратацию до и после введения препарата.

    - Метформин:

    У больных сахарным диабетом снижение функции почек, вызванное рентгенологическим обследованием, может явиться пусковым фактором раз­вития лактацидоза (молочнокислого ацидоза).

    Прием метформина следует временно прекратить за 48 часов до и возобновить лишь через 2 дня после рентгенологического обследования.

    Сочетания препаратов, которые следует принимать во внимание:

    - Интерлейкин II:

    Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели до исследования интерлейкин II, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (кожная сыпь, значительное снижение артериального давления олигурия).

    Смотрите также:
    К сведению
    собираем на лекарства
    Наши партнеры

    PubMed - национальная библиотека медицины на английском