Назик® (Nasic®)

Клинико-фармакологическая форма - ксилометазолин + [декспантенол]

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный 0,1 мг + 5 мг/доза.

Флакон с помповым дозирующим устройством, упакованным отдельно. По 10 мл (не менее 100 доз) во флаконе из янтарного стекла, укупоренном полипропиленовой навинчивающейся крышкой.

Помпов

Описание препарата Назик® (Nasic®)

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Состав

1 доза препарата содержит:

Активные вещества: ксилометазолина гидрохлорид 0,1 мг; декспантенол 5,0 мг;

Вспомогательные вещества:

бензалкония хлорид (в виде 50 % раствора) 0,04 мг;

калия дигидрофосфат 0,853 мг

натрия гидрофосфата додекагидрат 0,027 мг

вода очищенная 93,98 мг

Показания к применению

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, атрофический ринит, гипертиреоз, порфирия, гиперплазия предстательной железы, глаукома, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), детский возраст до 6 лет. Не применять при одновременной терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения.

Очень редко: временные, легкие раздражения (жжение или сухость слизистой оболочки носа), особенно у больных с повышенной чувствительностью.

Очень редко или в одиночных сообщениях: усиление отека слизистой оболочки полости носа.

При частом и/или длительном применении или при использовании больших доз ксилометазолина гидрохлорида может появиться жжение и парестезия слизистой оболочки носа, развитие реактивного отека с rhinitis medicamentosa. Этот эффект может возникнуть уже через 5 дней от начала лечения и при длительном применении привести к развитию постоянного повреждения слизистой оболочки с образованием струпьев (rhinitis sicca). Нарушение со стороны нервной системы.

Редко или очень редко: головная боль, рвота, бессонница или утомляемость, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

Редко: сердцебиение, тахикардия, повышение артериального давления. Очень редко: могут возникнуть аллергические реакции.

Дозировка, как принимать Назик® (Nasic®)

Интраназальпо.

Для взрослых и детей старше 6 лет. При использовании флакона с помповым дозирующим устройством, упакованным отдельно.

Извлечь помповое дозирующее устройство из упаковки. Откупорить флакон с препаратом, накрутить па горлышко флакона дозирующее устройство, снять защитный колпачок. Флакон готов к использованию.

Перед первым применением спрея несколько раз нажать на помповое дозирующее устройство до появления равномерного распыления.

При использовании флакона со встроенным помповым дозирующим устройством.

Снять защитный колпачок со встроенного помпового дозирующего устройства. Флакон готов к использованию.

Перед первым применением спрея несколько раз нажать на встроенное помповое дозирующее устройство до появления равномерного распыления. При применении спрея флакон необходимо держать в вертикальном положении.

Во время впрыскивания нужно легко вдохнуть носом. Одно впрыскивание в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Продолжительность терапии 3- 5 дней.

Влияние на беременность

Учитывая, что нет данных о репродуктивной токсичности препарата, в период беременности и лактации не рекомендуется его применение.

Управление транспортом

При продолжительном применении или при применении в больших дозах нельзя исключать системные реакции препарата, включая влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС.

В таких случаях способность управлять транспортными средствами и работа с механизмами может быть нарушена.

Дополнительные указания при приеме Назик®

- больным, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы МАО) или другие лекарственные препараты, повышающие кровяное давление;

- больным с феохромоцитомой;

больным с нарушением метаболизма (например, гипертиреоидизм, диабет).

Передозировка

Как хранить препарат

При температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года.

После вскрытия -12 недель.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

флаконы янтарного стекла(1) /в комплекте с помпой-дозатором/-пачки картонные

Информация для врачей о препарате Назик®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью,вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата обычно наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов.

Лекспантенол - витамин группы В - производное пантотеновой кислоты. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту, являющуюся составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.

Фармакокинетика

Ксилометазолин при местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.

Взаимодействие с другими веществами