Тринордиол 21 (Trinordiol 21)

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии

Фармако-терапевтическая группа

Антигипоксантное средство

Состав

. Активные вещества - левоноргестрел и этинилэстрадиол. Драже (6 светло-коричневых драже с 0,05 мг и 0,03 мг активных веществ соответственно; 5 белых драже с 0,75 мг и 0,04 мг активных веществ соответственно; 10 драже цвета охры с 0,125 мг и 0,03 мг активных веществ соответственно) по 21 шт., 3 х 21 шт., 6х21 шт. в упаковке.

Показания к применению

Контрацепция.

Противопоказания к применению

Выраженное нарушение функции печени, желтуха, или кожный зуд при беременности в анамнезе, синдром Дубина-Джонсона, желтушный синдром, перенесенные или имеющие место флебиты, тромбозы вен, артерий, серповидно-клеточная анемия, опухоли молочной железы, доброкачественные опухоли матки, нарушения жирового обмена, отосклероз или пузырный занос во время предыдущей беременности.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Головная боль, тошнота, боль с желудке, чувство напряжения в молочных железах, изменения веса, либидо, появление на коже коричневых пятен, межменструальные кровотечения.

Дозировка, как принимать Тринордиол 21

По 1 драже в день, начиная с первого дня менструального цикла, в течение 21 дня: сначала 6 светло-коричневых драже, затем 5 белых и 10 цвета охры; затем перерыв 7 дней. Интервал между приемами не должен быть более 24 часов, если драже не принято, необходимо принять очередное драже не позднее 12 часов.

Дополнительные указания при приеме Тринордиол 21

Перед применением препарата и в ходе его приема необходим регулярный гинекологический осмотр. Рекомендуется прекратить курение, т.к. это повышает риск сердечно-сосудистых осложнений (особенно после 30 лет). Прием препарата немедленно прекращается при возникновении следующих осложнений: мигрени или сильные головные боли (если их не было ранее), ранние признаки флебитов (непривычные боли или вздутие пен на ногах), колющие боли неясной этиологии при дыхании или кашле, боли и чувство стеснения в грудной клетке, желтуха, повышение артериального давления. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированной хирургической операции, а также при постельном режиме (например, при травмах). Эффект препарата снижается при одновременном применении барбитуратов, дифенина, рифампицина.

Тракриум следует вводить с соответствующей общей анестезией непосредственно анестезиологами при их пристальном контроле, и иметь наготове средства для эндотрахеальной интубации и искусственного дыхания. Тракриум можно с осторожностью вводить больным с миастенией гравис и другими нейромышечными заболеваниями, а также при тяжелых нарушениях электролитов. Больные с тяжелыми кардиоваскулярными расстройствами могут быть более подвержены воздействию временной гипотензии (вводите медленно).

Нейромышечная блокада, создаваемая Тракриумом, может усиливаться при одновременном применении ингаляционных анестетиков, аминогликозидов и полипептидных антибиотиков, лития, солей магния, прокаинамида и хинидина.

Деполяризующие мышечные релаксанты, такие как хлорид суксаметониума, не должны применяться для продления действия нейромышечной блокады, вызываемой атракуриумом, так как это может привести к смешанной блокаде.

После инъекции Тракриум следует промывать струей по всей вене. При введении других препаратов через тот же участок, через который вводился Тракриум, важно, чтобы каждый препарат промывался струей.
Используйте осторожно при беременности.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Как хранить препарат

Список Б. Мазь сохраняют в сухом месте при комнатной температуре. Отпускается без рецепта врача.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.

Информация для врачей о препарате Тринордиол 21

Фармакодинамика

Оказывает противозачаточный эффект при приеме внутрь, обусловленный уменьшением продукции фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов гипофиза и изменением шеечной слизи. Нарушает созревание фолликулов, тормозит овуляцию, затрудняет имплантацию яйцеклетки.

Фармакокинетика

Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Максимальная концентрация достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.

Период полувыведения - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Взаимодействие с другими веществами

В клинических исследованиях триметазидина показано, что он способствует увеличению антиишемической активности других антиангинальных препаратов.

Другого взаимодействия не наблюдалось.