Винпоцетин-Акри® (Vinpocetine-Akri®)

Клинико-фармакологическая форма - винпоцетин + индапамид + метопролол + эналаприл

Форма выпуска

Таблетки 5 мг.

Описание препарата Винпоцетин-Акри® (Vinpocetine-Akri®)

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество: винпоцетин в пересчете на 100 % вещество - 5 мг; вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.

Показания к применению

- уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного ин­сульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная не­достаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гиперто­ническая энцефалопатия);

- хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;

- снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Противопоказания к применению

- острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь сердца, вы­раженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

- беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);

- период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскарм­ливание);

- дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлине­ние интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощу­щение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога. .

Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

Дозировка, как принимать Винпоцетин-Акри® (Vinpocetine-Akri®)

Внутрь, после еды, по 1 таблетке 3 раза в сутки. Начальная суточная доза - 15 мг. Максимальная суточная доза - 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшать.

Управление транспортом

Дополнительные указания при приеме Винпоцетин-Акри®

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих уд­линение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Как хранить препарат

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

Информация для врачей о препарате Винпоцетин-Акри®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Вазодилатирующее средство, улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.

Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Связь с белками - 66 %, биодоступность при приеме внутрь - 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный-объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном мета­болизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83 ± 1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

Взаимодействие с другими веществами

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с ?-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль арте­риального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомен­дуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрально­го, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.