Анабар-Эдас-308 (Anabar-Edas-308)

Гомеопатический препарат, применяемый при простудных заболеваниях.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство.

Состав

Сироп гомеопатический 100 г сиропа содержат: семекарпус анакардиевый (Semecarpus anacardium) C6 - 1 г, железа фосфат (Ferrum phosphoricum) C6 - 1 г, бария карбонат (Barium carbonicum) C6 - 1 г, арника горная (Arnica montana) C3 - 1 г, эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea) C3 - 1 г.

100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.

Показания к применению

В составе комплексной терапии: хронические воспалительные заболевания органов дыхания (частые обострения).

Противопоказания к применению

- гиперчувствительность.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Не отмечены.

Дозировка, как принимать Анабар-Эдас-308

Препарат назначают внутрь, не зависимо от приема пищи, по 1 десертной ложке 2-3 раза/сут.

Дополнительные указания при приеме Анабар-Эдас-308

С осторожностью назначают препарат пациентам с тяжелыми инфекциями, эпилепсией или сердечнососудистыми заболеваниями в анамнезе. У больных, достигших возраста половой зрелости, во время лечения и 3 месяца после его окончания необходимо проводить противозачаточные мероприятия. Больным должно проводиться регулярное эхо-кардиографическое обследование, ЭКТ-контроль, контроль уровня электролитов в крови (особенно калия).

При применении в рекомендуемых дозах амикозит не оказывает токсичное действие. Во время лечения амикацином нельзя принимать бацитрацин, сисплатин, амфотерицин Б, цефалоридин, паромомицин, Биомицин, полимиксин Б, колистин, ванкомицин и другие аминогликозиды с невротоксичным или нефротоксичным действием. Преклонный возраст и дегидратация увеличивают риск токсичности. Во время лечения амикацином нельзя принимать сильные диуретики как фуросемид. т.к. эти препараты могут стать причиной проявления ототоксичности. При внутривенном введении диуретики могут повысить токсичность аминогликозида путем изменения концентрации антибиотика в сыворотке и ткани.

Совместное применение невромышечных блокаторов и общих анестетиков приводит к потенциализации. У больных с нарушенной ренальной функцией и при продолжительном применении или сверхдозах известны невротоксичность, возвратная и невозвратная глухота. Амикацин нельзя назначать беременным. т к, пока безопасность препарата на плод не доказана. Амикозит нельзя смешивать физически с другими антибактериальными препаратами Каждый препарат необходимо применять отдельно от другого.

Передозировка

Рамиприл

Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, шок, нарушение водно-электролитного равновесия, острая почечная недостаточность, ступор, сухость во рту, слабость, сонливость.

Лечение: пациенту придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами, в легких случаях передозировки - промывание желудка, введение адсорбентов и натрия сульфата (желательно провести мероприятия в течение первых 30 мин после приема препарата). При снижении АД - в/в введение катехоламинов, ангиотензина II; при брадикардии - применение пейсмекера. Препарат не выводится при проведении гемодиализа.

Гидрохлоротиазид

Симптомы: гипокалиемия (адинамия, паралич, запор, аритмии), сонливость, снижение АД.

Лечение: инфузия электролитных растворов, компенсация дефицита калия (назначение препаратов калия и калийсберегающих диуретиков).

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

хранения. Список А. В защищенном от света месте.

Информация для врачей о препарате Анабар-Эдас-308

Фармакодинамика

Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в состав препарата.

Фармакокинетика

Фармакокинетика рамиприла и гидрохлоротиазида при одновременном приеме не отличается от таковой при их раздельном назначении.

Абсорбция рамиприла составляет в среднем 50–60%. Прием пищи не влияет на степень всасывания, но уменьшает его скорость, время достижения Cmax (Тmах) рамиприлата — 2–4 ч.

После приема внутрь всасывание гидрохлоротиазида составляет 60–80%. Cmax гидрохлоротиазида в крови достигается через 1–5 ч после приема внутрь.

Связь рамиприла с белками плазмы крови составляет 73%, рамиприлата — 56%. Связь с белками плазмы крови гидрохлоротиазида — 64%. TI/2 для рамиприла — 5,1 ч; в фазе распределения и элиминации снижение концентрации рамиприлата в сыворотке крови происходит с ТI/2 — 4–5 дней. Т1/2 увеличивается при почечной недостаточности. Объем распределения рамиприла — 90 л, рамиприлата — 500 л.

Метаболизм рамиприла происходит в основном в печени с образованием активного метаболита — рамиприлата, который ингибирует АПФ в 6 раз активнее, чем рамиприл и неактивного метаболита дикетопиперазина, которые затем глюкуронизируются.

Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов, почками — 60 %, кишечником — 40%.

Гидрохлоротиазид не метаболизируется и быстро выводится через почки. Т1/2 составляет 5–15 ч.

Взаимодействие с другими веществами

Совместим с другими лекарственными средствами.