Лофокс (Lofox)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Клинико-фармакологическая форма - ломефлоксацин

Форма выпуска

Капли глазные, 0,3%.

Описание препарата Лофокс (Lofox)

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Состав

На 1 мл:

Активное вещество: ломефлоксацина гидрохлорида (в пересчете на ломефлоксацин) - 3,0 мг;

Вспомогательные вещества: глицерол (гли­церин дистиллированный) - 25,0 мг, динат­рия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) - 0,1 мг, бензалкония хлорид - 0,1 мг, натрия гидрокси­да раствор 1 М - до pH 4,8-5,0, вода для инъекций - до 1 мл.

Показания к применению

Бактериальные инфекции переднего отдела глаза (конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, в т.ч. хламидийной этиологии).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Ощущение жжения; при длительном применении - развитие вторичной грибковой инфекции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Дозировка, как принимать Лофокс (Lofox)

Взрослым по 1 капле 2-3 раза в сутки в нижний конъюнктивальный мешок в тече­ние 7-9 дней.

В начале лечения необходимо более частое введение: 5 капель в те­чение 20 мин (по 1 капле с интервалом в 5 мин) или 1 капле в час в течение 6-10 ч.

Для лечения хламидийных конъюнктивитов 1 каплю препарата закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2-4 раза в день в течение 1-2 месяцев.

Влияние на беременность

Применение при беременности не рекомендуется.

При назначении в период лакта­ции грудное вскармливание следует прекратить.

Управление транспортом

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортны­ми средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующи­ми повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Дополнительные указания при приеме Лофокс

В период лечения следует избегать ношения контактных линз.

Передозировка

Данных нет.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2 года.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Информация по упаковке

По 5 мл во флакон стеклянный светозащитного стекла, укупоренный пробкой резиновой и обжатый колпачком.

1 стеклянный флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 стеклянный флакон с инструкцией по применению и кры

Информация для врачей о препарате Лофокс

Фармакологическая группа

Противомикробное средство - фторхинолон

Фармакодинамика

Противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечи­вающую сверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели мик­робной клетки.

Бета-лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на актив­ность ломефлоксацина.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila.

Умеренно чувствительны к препарату Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquifaciens и Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis и Proteus stuartii, Providencia rettgeri и Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

Устойчивы к препарату Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

Фармакокинетика

После инстилляции по 1 капле 5 раз в день течение 2 дней и 5 капель на 3 день время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 90 мин, величина макси­мальной концентрации (Сmах) - 1 мкг/мл в течение 2,5 ч. Терапевтическая концен­трация в роговице, склере, веке, конъюнктиве и внутриглазной жидкости достигает­ся после 5 инстилляций по 1 капле с интервалом 5 мин. Содержание в слезной жид­кости после 1-2 инстилляций - 40-200 мкг/мл через 2 ч, 7-27 мкг/мл - через 6 ч и больше, 3 мкг/мл - через 24 ч.

Взаимодействие с другими веществами

Нет данных.

Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры
Европейская клиника

Лечения рака печени 4 стадии - прочитайте статью на сайте Европейской онкологической клинии.