Нооклерин® (Nooclerin®)

Клинико-фармакологическая форма - деанола ацеглумат

Форма выпуска

Описание препарата Нооклерин® (Nooclerin®)

Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.

Состав

ацетилглутаминовой кислоты (кислоты N-ацетил-L-глутаминовой) 13,6 г, деанола (2-(диметиламино)этанола) 6,4 г, метилпарагидроксибензоата 33 мг, пропилпарагидроксибензоата 16,7 мг, ксилитола (ксилита) 1,0 г, воды очищенной до 100 мл.

Показания к применению

У взрослых:

- сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);

- период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм;

- астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром;

- купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;

- использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

У детей 10 лет и старше:

- пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой, травмы;

- комплексное лечение умственной отсталости.

Противопоказания к применению

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период лактации, возраст до 10 лет.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).

Дозировка, как принимать Нооклерин® (Nooclerin®)

Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.

Взрослым препарат назначают внутрь по 1 чайной ложке 2-3 раза в день, последний приём не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза - 2 г (2 чайных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 чайных ложек)).

Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 чайную ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 чайных ложки).

Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.

Управление транспортом

Передозировка

При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь - промывание желудка, приём активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.

Не использовать после окончания срока годности.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками пластмассовыми навинчиваемыми.

Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Информация для врачей о препарате Нооклерин®

Фармакодинамика

Нооклерин® - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.

При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

Фармакокинетика

Через 0,5-1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.

Взаимодействие с другими веществами

Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.