Октолипен® (Octolipen)

Клинико-фармакологическая форма - тиоктовая кислота

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл.

Описание препарата Октолипен® (Octolipen)

Состав

Активное вещество:

тиоктовая кислота (?-липоевая кислота) - 300 мг; .

Вспомогательные вещества: этилендиамин - 87,4 мг;

динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) -1 мг; вода для инъекций до 10 мл

Показания к применению

- Диабетическая полинейропатия;

- алкогольная полинейропатия.

Противопоказания к применению

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);

- беременность и период грудного вскармливания.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможны аллергические реакции: крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока).

Возможно развитие симптомов гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).

При внутривенном введении очень редко возможны судороги; диплопия; точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу; трог|лб|оцитопатия; геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.

При быстром введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове); затруднение дыхания.

Перечисленные побочные эффекты проходят самостоятельно.

Дозировка, как принимать Октолипен® (Octolipen)

Для приготовления инфузионного раствора 1 - 2 ампулы (30|0 - 600 мг) препарата разводят в 50-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Готовый раствор вводят внутривенно капельно. Применяют по 300-600 мг 1 раз в сутки в течение 2-4 недель. В дальнейшем переходят на пероральную терапию.

Препарат обладает светочувствительностью, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием. Желательно во время проведения инфузии защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные пакеты, алюминиевую фольгу). Приготовленный раствор необходимо хранить в защищенном от света месте и использовать максимально в течение 6 часов после приготовления.

Дополнительные указания при приеме Октолипен®

У больных сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим частый контроль концентрации глюкозы в крови. В отдельных случаях требуется снижение дозы гипогликемических средств.

Во время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя, так как при воздействии алкоголя терапевтический эффект тиоктовой кислоты ослабляется

Этанол снижает терапевтическую эффективность тиоктовой кислоты.

Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10 мл в ампулы из светозащитного стекла.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку без фольги.

1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.

Информация для врачей о препарате Октолипен®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве коэнзима мшохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном дека!рб6ксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру действия тиоктовая кислота близка к витаминам группы регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени.

Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов проводимость, уменьшает проявления диабетической полинейропатии.

Фармакокинетика

При внутривенном введении максимальная концентрация - 25-38 под кривой концентрация-время - около 5 мкг ч/мл. Объем распределения - около 450 мл/кг.

Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80|90%). Период полувыведения - 20-50 мин. Общий плазменный клиренс -10-15 мл/мин.

Взаимодействие с другими веществами

Тиоктовая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина.

При одновременном применении с инсулином и/или пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.

Тиоктовая кислота образует с молекулами сахаров трудно растворимые комплексные соединения. Приготовленный раствор несовместим |с раствором глюкозы, левулозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами