Дикарбамин® (Dicarbamin)

Клинико-фармакологическая форма - имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг.

Описание препарата Дикарбамин® (Dicarbamin)

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и риской на одной стороне.

Состав

Одна таблетка содержит:

Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кисло­ты (витаглутам) в пересчете на 100% веще­ство - 100 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 90,0 мг, лактозы моногидрат - 102,5 мг, кроскармеллоза натрия - 1,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3,0 мг, магния стеарат - 3,0 мг.

Показания к применению

Гематопротекция у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.

Противопоказания к применению

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Аллергические реакции: кожная сыпь (редко).

Дозировка, как принимать Дикарбамин® (Dicarbamin)

Внутрь ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 таблетка) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее на протяжении всего периода химиотерапии.

Влияние на беременность

Противопоказан при беременности.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Передозировка

Специфический антидот к дикарбамину неизвестен.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте, при темпера­туре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Информация для врачей о препарате Дикарбамин®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.

Гематопротекторный эффект дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлен ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате чего происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III-IV степени.

Терапевтический эффект дикарбамина проявляется при ежедневном приеме в течение 21-28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.

Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко и нейтропении, позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.

Фармакокинетика

Препарат через 10 минут определяется в плазме крови. Максимальная концентрация достигается через 30 минут и в течение 2 часов снижается. Препарат быстро и равномерно распределяется по внутренним органам. Значительная доля введенного препарата выводится с мочой.

Взаимодействие с другими веществами

Дикарбамин усиливает противоопухолевое действие цитостатиков. Исследовано влияние препарата дикарбамин на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином). Исследование, проведенное на мышах, продемонстрировало, что применение дикарбамина совместно с цитостатиками приводит к повышению и пролонгации противоопухолевого эффекта.

Кроме того, дикарбамин снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении дикарбамина в течение 5 суток до противоопухолевых препаратов и далее в прежнем режиме дозирования, предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.