Фурацилин (Furacilin)

Клинико-фармакологическая форма - нитрофурал

Форма выпуска

Раствор для местного и наружного применения [спиртовой] 0,067 %.

Описание препарата Фурацилин (Furacilin)

Состав

Действующее вещество:

Нитрофурал (фурацилин) - 0,067 г

Вспомогательное вещество:

Этанол (этиловый спирт) 70 % - до 100 мл.

Показания к применению

Гнойные раны, пролежни, мелкие повреждения кожи (в т. ч. ссадины, царапины, трещины, порезы), острый наружный и средний отит.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, нарушение целостности (пер­форация) барабанной перепонки, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 1 года.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Дозировка, как принимать Фурацилин (Furacilin)

Наружно: орошают раны и накладывают влажные повязки.

Местно: при отитах спиртовой раствор, нагретый до температуры тела, ежедневно зака­пывают по 1-2 капли 2-3 раза в день или вводят на турундах в слуховой проход. Продолжительность лечения 3-5 дней.

Управление транспортом

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с дви­жущимися механизмами).

Передозировка

Как хранить препарат

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10, 25, 50, 100 мл препарата во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми.

По 50, 400 мл во флаконы из полиэтилена, укупоренные пробками-капельницами, или доза

Информация для врачей о препарате Фурацилин

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Противомикробное средство. Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т. ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели клеток. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бакте­рий (в т. ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli., Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает актив­ность ретикулоэндотелиальной системы (РЭС), усиливает фагоцитоз.

Фармакокинетика

При местном и наружном применении всасывание незначительное.

Взаимодействие с другими веществами