Холитилин (Cholitilin)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Клинико-фармакологическая форма - холина альфосцерат

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.

Описание препарата Холитилин (Cholitilin)

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Состав

1 ампула содержит:

активное вещество: Холина альфосцерата полигидрат (Липоид ГФХ 85Ф), в пересчете на холина альфосцерат 1000 мг;

вспомогательные вещества: повидон, вода для инъекций.

Показания к применению

В комплексной терапии при:

- черепно-мозговой травме с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период);

- цереброваскулярной недостаточности;

- психоорганическом синдроме на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга;

- мультиинфарктной деменции.

Противопоказания к применению

- гиперчувствительность;

- геморрагический инсульт (острая стадия);

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- возраст до 18 лет.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Дозировка, как принимать Холитилин (Cholitilin)

Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 15-20 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).

Дополнительные указания при приеме Холитилин

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Как хранить препарат

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Информация по упаковке

По 4 мл в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, имеющие точку надлома.

По 3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инс

Информация для врачей о препарате Холитилин

Фармакологическая группа

Ноотропное средство.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.

Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Взаимодействие с другими веществами

Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.
Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры
Европейская клиника

Поддается ли лечению рак печени - читайте всю информацию об онкологических заболеваниях на сайте Европейской клиники.