Хондроглюксид (Chondroglucide)

1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Форма выпуска
Описание препарата
Состав
Показания к применению
Противопоказания к применению
Возможные побочные эффекты
Дозировка, как принимать Хондроглюксид (Chondroglucide)
Влияние на беременность
Управление транспортом
Дополнительные указания при приеме Хондроглюксид
Передозировка
Как хранить препарат
Срок годности
Условия отпуска
Информация по упаковке

Фармакологическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Взаимодействие с другими веществами

Клинико-фармакологическая форма - глюкозамин + хондроитина сульфат

Форма выпуска

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг+ 500 мг.

Описание препарата Хондроглюксид (Chondroglucide)

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые плёночной оболочкой от белого до почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

Состав

Активные вещества: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчёте на глюкозамина сульфат) - 500 мг; хондроитина сульфат натрия - 500 мг;

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 8,5 мг, кальция стеарат - 17,0 мг, тальк - 51,0 мг, кросповидон (коллидон ЦЛ) - 170,0 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700) - 86,0 мг, крахмал картофельный - 4,5 мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат - 91- 95 %, повидон - 3-4 %, кросповидон - 3-4 %) - до получения массы ядра 1700 мг;

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) - 27,2 мг, пропиленгликоль - 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 23,8 мг, титана диоксид -16,5 мг.

Показания к применению

Остеоартроз I-III ст.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет, выраженное нарушение функции почек.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.

Дозировка, как принимать Хондроглюксид (Chondroglucide)

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трёх первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приёме препарата не менее 6 месяцев.

Влияние на беременность

При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат не применяют.

Управление транспортом

Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Дополнительные указания при приеме Хондроглюксид

При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 таблетки в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза. Кровотечения, склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Как хранить препарат

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Информация по упаковке

По 5, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 30, 60 или 90 таблеток в банки полимерные.

Каждую банку, 6, 12 или 18 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с инструкц

Информация для врачей о препарате Хондроглюксид

Фармакологическая группа

Репарации тканей стимулятор.

Фармакодинамика

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона. синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.

Фармакокинетика

Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме - 25 % (эффект "первого прохождения" через печень).

Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично -кишечником. Период полувыведения - 68 ч.

Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность -12%. Около 10 и 20 % принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объем распределения - около 0,44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. Период полувыведения - 310 мин.

Взаимодействие с другими веществами

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными. Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.