Инузофан (Inusofan)

Инсулин человеческий короткого действия

Фармако-терапевтическая группа

Инсулин короткого действия

Состав

Активное вещество - нейтральный растворимый инсулин идентичный человеческому и изофан протамин инсулина идентичного человеческому. Суспензия для инъекций (1 мл содержит 40 ЕД) по 10 мл во флаконах . Суспензия для инъекций (1 мл содержит 100 ЕД) в пенфиллах.) мл суспензии инузофана 1 содержит 40 или 100 ЕД инсулина человека биосинтетического происхождения 10% инсулина в растворе и 90% изофан инсулина. 1 мл суспензии инузофана II содержит 40 или 100 ЕД инсулина человека биосинтетического происхождения 20% инсулина в растворе и 80% изофан инсулина. 1 мл суспензии инузофана III содержит 40 или 100 ЕД инсулина человека биосинтетического происхождения 30% инсулина в растворе и 70% изофан инсулина. 1 мл суспензии инузофана IY содержит 40 или 100 ЕД инсулина человека биосинтетического происхождения 40% инсулина в растворе и 60% изофан инсулина.

Показания к применению

Инсулинозависимый сахарный диабет: впервые выявленный, у детей, женщин в период беременности, лица с выявленными аллергическими реакциями при применении высокоочищенных и монокомпонентных инсулинов, усиленная инсулиновая терапия, интермиттирующее применение инсулина. Комбинированная терапия с пероральными гипогликемическими средствами.

Противопоказания к применению

Гипергликемическая кома, повышенная чувствительность к препарату в анамнезе.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Гипогликемия, местные и системные аллергические реакции, липодистрофия.

Дозировка, как принимать Инузофан

Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае индивидуально. Инузофан вводят только подкожно. Перед употреблением содержимое пузырька необходимо хорошо взболтать.

Дополнительные указания при приеме Инузофан

Тетрациклины, изониазид, фенотиазины, ингибиторы моноаминооксидазы, фенилбутазон, дикумарол, анаболические стероиды, бетаблокаторы, салицилаты и сульфонамиды усиливают действие инсулина. Кортикостероиды, оральные препараты ослабляют действие инсулина.

.

На фоне приема индапамида следует систематически контролировать концентрацию K+, Na+, Mg2+ в плазме (могут развиться электролитные нарушения), pH, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота. Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени (особенно с отеками или асцитом — риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ИБС, хронической сердечной недостаточностью, а также у людей пожилого возраста. К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом QT на ЭКГ (врожденным или развившемся на фоне какого-либо патологического процесса). Первое измерение концентрации K+ в крови следует провести в течение первой недели лечения. Гиперкальциемия на фоне приема индапамида может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза.
У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать концентрацию глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии. Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек. Индапамид может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы, однако при этом показано тщательное обследование пациентов и симптоматическое лечение с частым мониторированием жизненных показателей.

Как хранить препарат

При температуре от 2 до 8°С.  

Условия отпуска

.

Отпускают по рецепту.

Информация для врачей о препарате Инузофан

Фармакодинамика

Комбинация нейтрального растворимого инсулина идентичного человеческому и изофан протамин инсулина идентичного человеческому. Препарат средней продолжительности действия. Действие препарата начинается через 30 минут после применения, максимальный гипогликемический эффект достигается между 2-ым и 9-ым часами, продолжительность действия от 15 до 18 часов.

Фармакокинетика

.

При парентеральном введении подвергается распаду, частично выводится в неизменном виде, главным образом почками.

Взаимодействие с другими веществами

.

Интераль-П, как и все интерфероны, способен снижать активность Р-450 цитохромов печени и, следовательно, вмешиваться в метаболизм и снижать скорость выведения теофиллина, циметидина, фенитоина, курантила,диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. что следует учитывать при его дозировании. Так же Интераль-П усиливает фосфорилирование рибавирина, обуславливая синергизмпротивовирусного действия, поэтому назначается с ним в комплексной терапии. Интераль-П Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическоеили кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая кортикостероиды).