Орнидазол-ОВL (Ornidazol-OBL)

Клинико-фармакологическая форма - орнидазол

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 500 мг.

Описание препарата Орнидазол-ОВL (Ornidazol-OBL)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы с закругленными концами, с риской.

На поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество: Орнидазол - 500 мг?

вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 30), натрия кроскармелоза (примеллоза), тальк, лаурилсульфат натрия, гипромеллоза (гидроксипропил- метилцеллюлоза), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол), титана диоксид.

Показания к применению

Трихомониаз; амебиаз, амебная дизентерия, внекишечный амебиаз (в т.ч. амебный абсцесс печени); лямблиоз; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробными бактериями, при хирургическом вмешательстве на толстой кишке и гинекологических операциях.

Противопоказания к применению

Гиперчувствителыюсть, беременность (I триместр), период лактации, органические заболевания центральной нервной системы.

Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Головная боль, головокружение, сонливость, усталость, нарушение или временная потеря сознания, тремор, ригидность мышц, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия, извращение вкусовых ощущений, тошнота, изменение активности "печеночных ферментов", аллергические реакции, диспепсические расстройства.

Дозировка, как принимать Орнидазол-ОВL (Ornidazol-OBL)

Внутрь после еды.

При трихомониазе: взрослые -500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Детям - в однократной дозе, из расчета 25 мг/кг массы тела в сутки.

При амебной дизентерии взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг - 1,5 г 1 раз в сутки, при массе тела свыше 60 кг - 2 г в сутки.

Детям с массой тела менее 35 кг - 40 мг/кг/сут. Продолжительность лечения - 3 дня.

Для лечения других форм амебиаза: взрослым и детям с массой тела более 35 кг - по 500 мг внутрь, 2 раза в сутки утром и вечером, с массой до 35 кг - 25 мг/кг/сут однократно в течение 5-10 дней.

При лямблиозе: взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг - внутрь, по 1,5 г 1 раз в сутки; детям с массой тела до 35 кг - по 40 мг/кг/сут. Продолжительность лечения - 1-2 дня. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробными бактериями - 500 мг перед операцией, затем каждые 12 часов по 500 мг, в течение 3-5 дней.

Влияние на беременность

Дополнительные указания при приеме Орнидазол-ОВL

Передозировка

Симптомы: эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит.

Лечение: симптоматическое.

Как хранить препарат

Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 3 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Информация для врачей о препарате Орнидазол-ОВL

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Орнидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., некоторых анаэробных микроорганизмов (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Clostridium spp. и анаэробных кокков).

Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта высокая. Биодоступность - 90 %.

Время достижения максимальной концентрации (T_Cmax) -1-2 ч. Связь с белками плазмы - не менее 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (T_1/2) - около 13 ч. Выводится в виде метаболитов почками (60-65 %) и с каловыми массами 20-22 %), около 5 % дозы выводится в неизмененном виде.

Взаимодействие с другими веществами

Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелак- сирующее действие векурония бромида. Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу), в отличие от других имидазоловых производных (метронидазола).