Реместил (Remestil)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и ранозаживляющим действием для местного применения в проктологии

Фармако-терапевтическая группа

Противогеморроидальное средство

Состав

Активное вещество - терлипрессин. Раствор для инъекций в ампулах по 2 мл (0.2 мг активного вещества), в упаковке 5 ампул.

Показания к применению

Кровотечения из желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов.

Противопоказания к применению

Абсолютные: ранние сроки беременности (2 - 3 недели), токсикозы беременных, эпилепсия; усиленное внимание надо уделять лицам пожилого возраста с ишемической болезнью сердца, при тяжелой гипертонической болезни и хронических аритмиях, при бронхиальной астме.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Временная бледность кожных покровов лица, сокращения матки, повышенная перистальтика кишечника, брюшные колики, отрыжка, тошнота, изменение АД, одышка при бронхоспазме.

Дозировка, как принимать Реместил

Вводят внутримышечно, внутривенно или в миометрий. При висцеральном кровотечении рекомендуется внутривенное вливание в течение 20-40 минут. Действие введенной дозы сохраняется 2-8 часов, поэтому при необходимости дозу можно повторять 3 раза в сутки. Разовая доза для взрослых - 1-4 ампулы. Величина дозы зависит от скорости потери крови, от продолжительности кровотечения и объема потери крови перед началом курса, от наличия признаков гипотензии или шока. При активном родовспоможении в 3-ей стадии родов после появления плечиков вводят 1 ампулу Реместила (можно с 2.5 ЕД окситоцина или 0.2 мг метилэргометрина). При внутрибрюшных операциях, сложном венозном кровотечении в операционном поле обычно вводят 4 ампулы внутривенно (медленно) с целью сохранения действия в течение целой операции. Курс лечения - от однократного введения до применения в течение 7 суток.

Дополнительные указания при приеме Реместил

При применении вместе с окситоцином и метилэргометрином наблюдается усиление вазоконстрикторного и маточного действия.

Не рекомендуется назначать его в течение первых трех месяцев беременности и матерям во время кормления грудью. Одновременное применение местных анестетических средств или других лекарств, уменьшающих сердечную частоту или сократимость, может усилить действие Пролекофена. При повреждении печеночной или почечной функции пропафенон начинает накопляться в теле. Пролекофен может применяться и в этих случаях, но при постоянном ЭКГ-контроле.

Передозировка

Случаи передозировки препарата с расстройствами жизненно важных функций организма в медицинской практике не описаны.

Предполагается, что длительное применение Релиф Ультра в высоких дозах может привести к таким же последствиям, как системное применение в избыточных дозах ГКС.

Симптомы: гипергликемия, гипернатриемия, синдром Иценко-Кушинга, угнетение иммунитета, эрозии и язвы ЖКТ, остеопороз.

Лечение: отмена препарата, общепринятая дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 27°С. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Реместил

Фармакодинамика

Синтетический полипептид, аналог гормона задней доли гипофиза, обладающий вазоконстрикторным и антигеморрагическим действием. После его введения постепенно наступает высвобождение эндогенного вазопрессина. Препарат не обладает антидиуретическим, вазопрессорным или кардиотоксическим действием.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Релиф Ультра не предоставлены.

Взаимодействие с другими веществами

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Релиф Ультра не предоставлены.

Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры
Европейская клиника

Анализ крови для химиотерапии показатели - подробная информация в статьях Европейского онкологического центра.