1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я
Клинико-фармакологическая форма - антигены условно-патогенных микроорганизмов
В 1 ампуле содержатся:
антигены условно-патогенных микроорганизмов - 0,5 мг;
лактоза - (12,5±1,3) мг (стабилизатор).
Консервант отсутствует.
Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей старше 15 лет и взрослых:
- хронические рецидивирующие воспалительные заболевания дыхательных путей (в т.ч. бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, абсцесс легкого) в стадии обострения через 5-7 дней после начала базисной терапии, в период ремиссии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;
- аллергические заболевания (в т.ч. бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов, атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;
- иммунотерапия простого и рецидивирующего генитального герпеса в остром периоде на фоне базисной химиотерапии противогерпетическими препаратами или иммунопрофилактика в межрецидивном периоде;
- хронические рецидивирующие воспалительные заболевания урогенитальной системы, вызванные условно-патогенной микрофлорой в период ремиссии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;
- острые и хронические воспалительные заболевания кожи (в т.ч. пиодермии, фурункулез, гидраденит) и мягких тканей.
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- психические заболевания в период обострения;
- коллагенозы;
- туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;
- хронические заболевания в стадии декомпенсации;
- острые лихорадочные состояния с гипертермией (>38 °С);
- возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлена);
- беременность;
- период кормления грудью.
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Возможно кратковременное (12-24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (37,1-37,6 "С), заложенность носа, кашель, кожный зуд. Возможна также болезненность и гиперемия на месте инъекции размером не более 50 мм в диаметре. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1-2 дней.
В случае повышения температуры тела больного до 38,5°С, сохранения ее через 36 ч после введения препарата на уровне 37,6°С и выше, а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.
У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия, и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом- аллергологом.
Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, в редких случаях у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Рекомендуется начинать терапию с интраназального введения препарата ИММУНОВАК-ВП-4® лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и раствора для приема внутрь по схеме указанной в инструкции.
В дальнейшем переходят к подкожному введению данного препарата.
В ампулу с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 0,5 мл растворителя (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%) температуры 18-25°С. Время растворения не должно превышать 2 мин. Растворенный препарат хранению не подлежит.
Препарат вводят шприцом в область нижнего угла лопатки по схеме.
Схема применения препарата
№ процедуры | Интервал между введениями | Доза | Способ введения | Примечание |
1 | 0,1 мл | Подкожно в область нижнего угла лопатки | Поочередно менять сторону введения | |
2 | 3-5 сут | 0,2 мл | ||
3 | 3-5 сут | 0,2 мл | ||
4 | 3-5 сут | 0,2 мл | ||
5 | 3-5 сут | 0,2 мл* |
* при недостаточно выраженном эффекте при условии отсутствия реакции на 4-5 подкожное введение можно продлить курс введения препарата до 8 инъекций в дозе 0,2 мл с интервалом 3-5 сут, если температура больного не превышает 37,5 °С.
При введении очередной дозы необходимо учитывать интенсивность реакции на предыдущую инъекцию.
При повышении температуры тела более чем на 0,5 °С при последующем введении дозу препарата не увеличивают.
При недостаточно выраженном эффекте при иммунотерапии рецидивов простого генитального и назолабиального герпеса, а также острых и хронических воспалительных заболеваний кожи увеличение дозы до 0,3-0,4 мл (не более), возможно для лиц, у которых на дозу 0,2 мл не было местных и общих реакций.
Максимально возможное количество инъекций - 8.
Проведение повторных курсов иммунотерапии - не ранее чем через 1 год при наличии показаний.
Вскрытие ампул и применение осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата: растворенный препарат должен представлять собой желтоватого цвета слабо опалесцирующую жидкость без взвешенных частиц.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность и др.), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Иммунотерапию препаратом проводят на фоне базисной лекарственной терапии.
Отмена лекарственных препаратов базисной терапии возможна по решению врача после проведения курса иммунотерапии препаратом ИММУНОВАК-ВП-4®.
Хранение и транспортирование при температуре от 2 до 8 °С.
Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С продолжительностью не более 10 сут.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности,
Лиофилизат (антигены условно-патогенных микроорганизмов) по 0,5 мг в ампулах, растворитель (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%) - по 1,0 мл в ампулах.
1 комплект: 1 ампула препарата и 1 ампула
Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения.
В основе механизма действия препарата лежит активация ключевых эффекторов врожденного и адаптивного иммунитета.
Препарат активирует фагоцитарную активность макрофагов, корректирует количество и функциональную активность субпопуляций лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD16, CD72), программирует пролиферацию и активацию CD4 Т-лимфоцитов по Th1 пути, увеличивает продукцию IFN? и IFN?, корректирует синтез изотипов иммуноглобулинов в сторону снижения IgE b повышения IgG, IgA, sIgA.
Вызывает выработку антител к 4 видам условно-патогенных микроорганизмов, антигены которых входят в состав препарата, а также к другим видам (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и др.) за счет наличия в используемых антигенах широкой перекрестной протективной активности.
Клинический эффект проявляется в уменьшении частоты острых инфекций, сокращении продолжительности их течения, уменьшении тяжести симптомов, а также снижении вероятности обострения хронических заболеваний, уменьшении объема принимаемых лекарственных средств.
Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.
Совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, кортикостероидами, бета-адреномиметиками.
При проведении иммунотерапии или иммунопрофилактики не рекомендуется использование других иммуномодуляторов за 1 мес до начала курса и в течение 3-х мес после проведения курса иммунотерапии или иммунопрофилактики препаратом ИММУНОВАК-ВП-4®.
Ученые научились делать клетки кожи на 30 лет моложе
Исследование: прием Виагры может лишить мужчину зрения
Ученые выяснили, чем могут заболеть хозяева, которые редко моют миску своих собак
Почему нельзя смотреть на часы, когда вы не можете заснуть?
Найден череп человека, которому в I веке н.э. была проведена первая в истории операция на ухе
Ученые выяснили, могла ли косметика XVIII века убивать женщин
4 стадия рака желудка прогноз - подробная информация в статьях Европейского онкологического центра.