Интерферон лейкоцитарный человеческий (Interferon leukocytic human)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Клинико-фармакологическая форма - интерферон альфа

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций, 1000 ME.

Описание препарата Интерферон лейкоцитарный человеческий (Interferon leukocytic human)

Пористая аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до светло-розового цвета, гигроскопичен. После растворения - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до ярко-розового цвета.

Состав

Препарат представляет собой группу белков, синтезированных лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса - индуктора интерферона в питательной среде 199 или питательной среде Игла.

В одной ампуле содержится не менее 1000 ME противовирусной активности интерферона.

Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют.

Показания к применению

Противовирусное средство для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Противопоказания к применению

Противопоказания не выявлены.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Препарат не реактогенен, побочные действия не выявлены.

Дозировка, как принимать Интерферон лейкоцитарный человеческий (Interferon leukocytic human)

Возрастных ограничений не имеет.

С целью профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Для лечения препарат применяют на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.

Для профилактики гриппа и других респираторных вирусных инфекций препарат применяют путём распыления или закапывания водного раствора.

Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Для растворения используют воду очищенную или кипяченую воду, охлажденную до комнатной температуры. Воду наливают в ампулу до черты, соответствующей 2 мл и осторожно встряхивают до полного растворения содержимого. Раствор препарата - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная, либо имеющая различные оттенки от светло-желтого до ярко-розового цвета.

Распыление препарата может производиться распылителями любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводится по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.

При лечении препарат применяют путём ингаляции, распыления или закапывания. Наиболее эффективным способом является ингаляция. Для её проведения рекомендуются ингаляторы ультразвуковые типа "Муссон-1", с электроподогревом или любой другой системы. На одно введение используют содержимое 3 ампул препарата, растворенные в 10 мл воды. Воду рекомендуется подогревать до температуры не выше 37 °С. Ингаляционным способом препарат вводят через рот и нос 2 раза в сутки. При распылении или закапывании препарат растворяют в 2 мл воды и вводят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1 - 2 ч не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Взрослым и детям препарат назначают в одинаковой дозе.

Меры предосторожности при применении

Введение препарата путем инъекций запрещено.

Препарат не пригоден к применению, если отсутствует маркировка, если нарушена герметичность упаковки (ампулы).

Применять с осторожностью лицам с аллергией к пищевым аллергенам, в первую очередь к мясу курицы.

Управление транспортом

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.

Как хранить препарат

Условия транспортирования

Транспортирование осуществляют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03, при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование в течение 30 сут при температуре не выше 20 °С.

Условия хранения

В соответст

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Информация по упаковке

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций, 1000 ME в ампулах. Не менее 1000 ME в одной ампуле, вне зависимости от объема препарата до лиофилизации.

5 или 10 ампул в пачке из картона коробочного, с инструк

Информация для врачей о препарате Интерферон лейкоцитарный человеческий

Фармакологическая группа

Цитокин

Фармакодинамика

Препарат относится к группе иммуномодуляторов, стимулирует клеточный иммунитет, фагоцитарную активность, препятствует развитию вирусной инфекции. Обладает широким спектром противовирусного действия в отношении вирусов гриппа, герпеса, аденовирусов, энтеровирусов и возбудителей других респираторных вирусных инфекций.

Взаимодействие с другими веществами

Случаев взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры
Европейская клиника

Кишечника 4 стадия - прочитайте статью на сайте Европейской онкологической клинии.