Технемек 99mTc (Technemek 99mTc)


1-Z А Б В Г Д Е - Ж - З И - Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч - Щ Э Ю - Я

Клинико-фармакологическая форма - технеция [99mtс] сукцимер

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы). 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по приготовлению и применению в коробке из картона.

Описание препарата Технемек 99mTc (Technemek 99mTc)

Лиофилизат - белый или белый со слабо розоватым оттенком. Готовый препарат - бесцветная, прозрачная жидкость.

Физико-химические свойства

Технемек, 99m Тс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата,99m Тс из генератора технеция-99м.

Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6,04 ч. При распаде 99m Тс испускает гамма- кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90 %.

Состав

Лиофилизата в одном флаконе содержится:

олова двухвалентного в виде продукта взаимодействия кислоты димеркаптоянтарной с оловом двухлористым безводным -- 0,115 мг

кислоты димеркаптоянтарной в свободном состоянии и в виде продукта взаимодействия с оловом двухлористым -- 1,05 мг

Готового препарата в 1 мл содержится:

Активные вещества:

технеция -99м -- 37 - 222 МБк

олова двухвалентного в виде продукта взаимодействия олова двухлористого и кислоты димеркаптоянтарной -- 0,023 мг

кислоты димеркаптоянтарной кислоты димеркаптоянтарной -- 0,21 мг

Вспомогательные вещества:

натрия хлорида -- 9,0 мг

воды для инъекций до -- 1,0 мл

Показания к применению

Для сцинтиграфиии почек с целью определения их формы, размеров, положения, аномалий развития и наличия органических и функциональных поражений.

Противопоказания к применению

Беременность.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Дозировка, как принимать Технемек 99mTc (Technemek 99mTc)

Приготовление препарата:

- 5 мл элюата из генератора технеция-99м вводят с помощью шприца в асептических условиях во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;

- запрещается использовать воздушную иглу;

- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;

- Препарат готов к употреблению через 30 мин после добавления элюата из генератора технеция-99м.

Вводят внутривенно.

Вводимая доза для взрослых: 1,5 МБк на 1 кг массы тела пациента. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 10 пациентов. Статическую или томосцинтиграфию (ОФЭКТ) проводят через 2-3 часа после введения препарата.

Таблица

Лучевые нагрузки

на органы и все тело пациента при использовании препарата Технемек,99m Тс

Органы и системы

Поглощенная доза, мГ р/МБк

Почки

0,23

Мочевой пузырь

0,015

Печень

0,023

Легкие

0,012

Яичники

0,0034

Семенники

0,0018

Все тело (эффективная

эквивалентная доза), мЗв/МБк

0,005

Влияние на беременность

В период кормления грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.

Дополнительные указания при приеме Технемек 99mTc

Работа с препаратом должна проводится в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99) НРБ-99 и МУ 2.6.1. 1892-04.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Как хранить препарат

Лиофилизат для приготовления раствора препарата Технемек, 99m Тс для внутривенного введения хранят при температуре от 2 °С до 10 °С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.

Срок годности

Лиофилизата -1 год с даты изготовления.

Препарата Технемек,99m Тс -5 часов со времени приготовления.

Условия отпуска

Для стационаров

Информация по упаковке

флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные-пачки картонные

Информация для врачей о препарате Технемек 99mTc

Фармакологическая группа

Радиофармацевтическое средство диагностическое

Фармакодинамика

Препарат поглощается клетками эпителия проксимальных отделов извитых канальцев почек.

Фармакокинетика

После внутривенного введения выводится из крови по двухэкспоненциальной зависимости от времени с Т1биол. = 8 мин и Т2 биол = 9 ч и избирательно поглощается в почках клетками проксимальных извитых канальцев. Через 2 ч накопление в почках достигает 40 % от введенного количества.

Препарат выводится из организма мочевыделительной системой. В течение Зч после инъекции с мочой экскретируется 10 -15 % от введенного количества.

Взаимодействие с другими веществами

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Смотрите также:
К сведению
собираем на лекарства
Наши партнеры
Европейская клиника

Биопсия в онкологии - подробная информация в статьях Европейского онкологического центра.