Видисик® (Vidisic®)

Клинико-фармакологическая форма - карбомер

Форма выпуска

Гель глазной 0,2%.

Описание препарата Видисик® (Vidisic®)

Состав

1 г геля содержит:

активные ингредиенты: карбомер 2,00 мг;

вспомогательные вещества: цетримид 0,10 мг, сорбитол 40,00 мг, натрия гидроксид 0,84 мг, вода для инъекций 957,06 мг.

Показания к применению

Противопоказания к применению

Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Преходящее "затуманивание" зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение "инородного тела" в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.

Дозировка, как принимать Видисик® (Vidisic®)

Для определения длительности применения препарата Видисик®, необходима консультация офтальмолога.

Влияние на беременность

Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.

Управление транспортом

После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное "затуманивание" зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.

Дополнительные указания при приеме Видисик®

Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин.

Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.

Тубу необходимо закрывать после каждого использования.

Передозировка

Как хранить препарат

Хранить при температуре от 2 до 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

После вскрытия тубы хранить не более 6 недель.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 1 тубе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.

Информация для врачей о препарате Видисик®

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.

Взаимодействие с другими веществами

Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: глазными каплями - не менее 5 мин, глазными мазями - не менее 15 мин.

В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.